本病主要表現，最早癥狀多見于手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以后擴展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高(牽拉感覺)，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。深入了解一下運動神經元疾病的分類，這個是很有必要的，我們要拓寬自己的視野，增加防御疾病的這類知識。

　　肌萎縮側索硬化

　　多于40～60歲隱襲發病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多為上肢無力。具有典型上、下神經元損害的特征，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痹癥狀，最后軀干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙。

　　進行性脊肌萎縮

　　大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴重者呈爪形手。肌萎縮和肌無力可向上發展，感覺神經不受累，少數患者下肢可出現癥狀。

　　原發性側索硬化癥

　　為少見類型，運動神經元變性公限于上運動神經元而下運動神經元不受累。多從下肢起病，表現為雙下肢對性肌無力、僵直。檢查時下肢肌張力增高，反射亢進，雙下肢出現賓斯基征，無肌肉萎縮。此型進展緩慢，最后可延至上肢。頸段及胸段脊髓影像學無異常。腦積液正常，EMG或神經傳導速度無異常。

　　進行性延髓麻痹

　　以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發，表現為吞咽困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難。同時或稍后出現出現軀體運動神經元受損的癥狀和體征。

　　以上關于運動神經元疾病的分類，都是最常見的一些疾病特征。學習關于這些運動神經元疾病的分類，對我們以后生活上的健康是一種很好的較為有深度的認識，對我們身體的健康是一種很好的保障。

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