肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀是運動神經元病的一種，對患者的身心健康造成極大困擾，特別是肌萎縮側索硬化癥進入晚期后治療十分困難，因此廣大患者應了解肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀，及時發(fā)現病癥預防疾病蔓延，科學認識肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀對疾病治療有著很大的幫助。那么肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀究竟有哪些呢？下面百濟藥師為您介紹肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀，希望對您有所幫助。

    肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀有哪些？

    肌萎縮側索硬化癥，又稱漸凍人癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀是哪些？

    1、起病隱匿，緩慢進展。

    2、半數患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%)，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。

    3、隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

    4、約有10%的患者在整個病程中僅表現為進行性的肌肉萎縮而無上運動神經元損害的體征。

    5、約30%的患者以腦干的運動神經核受累起病，表現為吞咽困難構音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干情緒不穩(wěn)定(強哭強笑)是上運動神經元受累及假性延髓性麻痹的征象。

    6、以脊髓側索受累為首發(fā)癥狀的肌萎縮側索硬化罕見。9%的患者可有痛性痙攣后者是上運動神經元損害的表現，多在受累的下肢近端出現常見于疾病的早期10%的患者有主觀的肢體遠端感覺異常或麻木除非合并其他周圍神經病，ALS無客觀的感覺體征整個病程中膀胱和直腸功能保持良好眼球運動通常不受損害。

    7、單純的ALS患者一般沒有智力減退。ALS伴有其他神經系統(tǒng)變性疾病的癥狀和體征時，稱ALS疊加綜合征(ALS-plus syndrome)該綜合征主要發(fā)生在西太平洋地區(qū)、日本的關島和北非等地區(qū)。合并的癥狀和體征包括錐體外系癥狀小腦變性、癡呆自主神經和感覺系統(tǒng)癥狀以及眼球運動異常。

    8、神經肌肉電生理改變主要表現為廣泛的神經源性損害。

    百濟藥師溫馨提醒：以上是對肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀的介紹，希望對您有所幫助。一旦發(fā)現上述肌萎縮側索硬化癥晚期癥狀應馬上就醫(yī)，確診疾病進入晚期贏馬上調整治療方案，預防疾病惡化。

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