暢沛對照臨床研究：
　　兩項設(shè)計相同的前瞻雙盲臨床研究比較了暢沛（每日2次，每次1mg）、安非他酮緩釋劑（每日2次，每次150mg）及安慰劑的戒煙效果。在為期52周的研究中，患者先接受12周的治療，隨后為40周的非治療階段。這兩項研究的主要重點是第9-12周的4周持續(xù)戒煙率（4W-CQR）并經(jīng)一氧化碳（CO）檢測證實。主要終點的結(jié)果顯示暢沛（酒石酸法尼克蘭片）優(yōu)于安非他酮和安慰劑，并具有統(tǒng)計學(xué)意義。兩項研究的一個關(guān)鍵次要終點是40周的非治療階段后，第52周的持續(xù)戒斷率（CA）。持續(xù)戒斷率定義為9-52周間未吸煙（一口煙未吸）且呼出氣一氧化碳測量值大于10ppm的受試者占所有受試者的比例。研究1及研究2的4周持續(xù)戒斷率（9-12周）及持續(xù)戒斷率（9-52周）見下表：
  

患者報告的吸煙渴求程度、戒斷癥狀及吸煙的強化作用：
　　研究1及研究2的藥物治療階段，隨機至治療組的受試者對吸煙的渴求程度及戒斷癥狀均較安慰劑組明顯減少。強化作用可使治療過程中患者的吸煙行為持續(xù)存在，與安慰劑比較，暢沛亦顯著降低了吸煙的強化作用。在無治療的長期隨訪階段，未評價暢沛（伐尼克蘭）對吸煙的渴求程度、戒斷癥狀及吸煙強化作用的影響。