米芙—優(yōu)于嗎替麥考酚酯的腎移植新藥。米芙是美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的唯一一個(gè)麥考酚鈉腸溶劑。臨床研究顯示,米芙對(duì)于首次腎移植患者,在降低急性排斥反應(yīng)、移植腎失功或死亡等方面療效顯著,其不良反應(yīng)明顯少于嗎替麥考酚酯,顯著改善不能耐受替麥考酚酯的腎移植患者的生活質(zhì)量。
2009年4月25日,北京諾華制藥有限公司在京隆重召開了器官移植抑制排斥反應(yīng)創(chuàng)新藥物麥考酚鈉腸溶片(米芙)上市會(huì)。米芙是美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)的唯一一個(gè)麥考酚鈉腸溶劑,并于2008年12月18日獲得我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準(zhǔn),與環(huán)孢素A和皮質(zhì)類固醇合用,預(yù)防接受同種異體腎移植成年患者術(shù)后急性排斥反應(yīng)。米芙以其良好的抑制排斥反應(yīng)療效和藥物耐受性,提高腎移植患者接受免疫抑制劑治療的依從性,減少因藥物副作用而導(dǎo)致的移植物功能喪失。此前,米芙已在包括瑞士和美國(guó)在內(nèi)的91個(gè)國(guó)家獲得了上市批準(zhǔn)。
本次上市會(huì)的主席、我國(guó)著名的器官移植及泌尿外科專家石炳毅教授對(duì)這一問(wèn)題發(fā)表了自己的觀點(diǎn),“全面評(píng)價(jià)一種免疫抑制劑,不僅要關(guān)注臨床療效,藥物良好的安全性和耐受性也是非常重要的因素。藥物耐受性不好,會(huì)導(dǎo)致移植患者治療依從性差,進(jìn)而影響移植物的長(zhǎng)期存活。國(guó)內(nèi)外臨床研究結(jié)果均顯示,米芙無(wú)論在療效還是安全性方面都表現(xiàn)出色,尤其在耐受性方面的表現(xiàn)更為突出,可降低患者因耐受性問(wèn)題產(chǎn)生的服藥減量或停藥現(xiàn)象,從而有效降低移植腎喪失功能的風(fēng)險(xiǎn),為腎移植患者長(zhǎng)期存活提供保障。”
石炳毅教授也詳細(xì)介紹了米芙在國(guó)內(nèi)開展的臨床注冊(cè)試驗(yàn)。作為中國(guó)器官移植領(lǐng)域第一個(gè)按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的多中心、隨機(jī)、雙盲試驗(yàn),該臨床試驗(yàn)共涉及包括解放軍309醫(yī)院、解放軍總醫(yī)院及北京友誼醫(yī)院等13家國(guó)內(nèi)醫(yī)院,入組患者300名。試驗(yàn)比較了米芙(147例患者入組)和嗎替麥考酚酯(153例患者入組)分別與環(huán)孢素A和強(qiáng)的松聯(lián)合用藥的情況。6個(gè)月的治療之后,對(duì)于急性排斥反應(yīng)、移植物失功、死亡的綜合統(tǒng)計(jì),米芙(MPA)組和嗎替麥考酚酯(MMF)組的患者分別為14.3%和20.3%。在麥考酚鈉腸溶片組和嗎替麥考酚酯組中分別觀察到的嚴(yán)重感染的發(fā)生率分別為15.6%和20.3%。
來(lái)自美國(guó)馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院的MatthewCopper教授在會(huì)上介紹了米芙國(guó)際臨床注冊(cè)試驗(yàn)結(jié)果(即B301試驗(yàn)和B302試驗(yàn))。兩項(xiàng)試驗(yàn)均為多中心、隨機(jī)、雙盲臨床試驗(yàn),B301試驗(yàn)針對(duì)新腎移植患者,而B302試驗(yàn)則針對(duì)穩(wěn)定期腎移植患者。兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示:麥考酚鈉腸溶片對(duì)于首次腎移植患者,在降低急性排斥反應(yīng)、移植腎失功或死亡等方面療效顯著。
Copper教授著重指出,“一個(gè)藥物的效果再好,如果患者因不能很好耐受而服藥減量,甚至停藥的話,效果就無(wú)從談起。在為期12個(gè)月的B301試驗(yàn)中,米芙組患者嚴(yán)重肺炎發(fā)生率僅為0.5%,而嗎替麥考酚酯組為4.3%。米芙為提高腎移植患者的耐受性提供了可能。一項(xiàng)2002至2005年針對(duì)217名腎移植患者的回顧性研究也證明,米芙組患者減量和停藥發(fā)生率分別為14%和1.8%,明顯低于嗎替麥考酚酯方案組的24.3%和15.5%。”
會(huì)上,我國(guó)著名泌尿外科專家、北京友誼醫(yī)院田野教授針對(duì)米芙的腸溶釋放特性做了進(jìn)一步說(shuō)明。田教授表示,“現(xiàn)有的藥物治療方案一個(gè)亟待改進(jìn)的方面就是如何提高腎移植患者對(duì)于藥物的耐受性。一項(xiàng)為期3個(gè)月,針對(duì)來(lái)自6個(gè)國(guó)家328名腎移植患者消化道癥狀的的開放性研究——PROGIS試驗(yàn)(腎移植患者報(bào)道的有或無(wú)消化道癥狀的定量測(cè)量)證實(shí),對(duì)于應(yīng)用嗎替麥考酚酯出現(xiàn)消化道不良反應(yīng)的腎移植患者,改用麥考酚鈉腸溶片治療后,患者消化道癥狀嚴(yán)重度得分顯著下降,大多數(shù)使用米芙的患者表示其生活質(zhì)量得到了明顯改善。