抗骨增生膠囊，主要成分為熟地黃、雞血藤、肉蓯蓉、萊菔子、狗脊、骨碎補、女貞子、牛膝、淫羊藿等。本品為膠囊劑，內容物為棕黃色至棕褐色的顆粒；味甜甘、微澀。功能主治：補腰腎，強筋骨，活血，利氣，止痛。用于增生性脊椎炎（肥大性胸椎炎，肥大性腰椎炎），頸椎綜合癥，骨刺。

    人的組織都會隨著年齡的增加而發(fā)生退行性變，這在醫(yī)學上稱為“老化”，關節(jié)軟骨在逐漸老化的基礎上，加上長期勞累的刺激，逐漸出現(xiàn)變性，彈性減低，關節(jié)磨損，承重能力明顯下降，有時還會發(fā)生脆化甚至破裂，其外圍軟骨面便代償性增殖肥厚，日久就形成貌似刺—樣的突起，這就是人們所說的“骨刺”。這時人們會想到一些抗骨增生藥物，抗骨增生膠囊就是其中一種。學會鑒定真假藥，這也是我們必須學會的技巧。這里，我們會介紹鑒定抗骨增生膠囊和測試其含量。

    抗骨增生膠囊，主要成分為熟地黃、雞血藤、肉蓯蓉、萊菔子、狗脊、骨碎補、女貞子、牛膝、淫羊藿等。本品為膠囊劑，內容物為棕黃色至棕褐色的顆粒；味甜甘、微澀。功能主治：補腰腎，強筋骨，活血，利氣，止痛。用于增生性脊椎炎（肥大性胸椎炎，肥大性腰椎炎），頸椎綜合癥，骨刺。

    鑒定方法：

    (1)取本品內容物，置顯微鏡下觀察，薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。梯紋管胞淡黃色至金黃色，紋孔排列整齊。葉表皮細胞壁深波狀彎曲。

    (2)取本品內容物4g，加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加25%硫酸溶液30ml使溶解，加熱回流2小時，放冷，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取牛膝對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

    (3)取[含量測定]項下的供試品溶液10ml，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲醇-水（10：1：1.5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品色譜中，與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

    含量檢測的方法：照高效液相色譜法測定。高效液相色譜簡稱(HPLC) 高效液相色譜法又叫做高壓或高速液相色譜、高分離度液相色譜或近代柱色譜,以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，是色譜法的一個重要分支。 它是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經(jīng)進樣閥注入待測樣品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器進行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析。這種方法已成為化學、生化、醫(yī)學、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（30：70）為流動相，檢測波長為270nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品內容物，混勻，研細，取約1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）1小時，放冷，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每粒含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于0.30mg。

    百濟藥師溫馨提醒：對于頸椎病患者要避免睡眠不足。睡眠不足、工作過度緊張及長時間持續(xù)保持固定姿勢等，將導致神經(jīng)肌肉的過度緊張，強化頸椎病癥狀。

TAG：抗骨增生膠囊 增生性脊椎炎 骨性關節(jié)炎