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選擇性丙肝病毒復制抑制劑
- 來源： 醫(yī)學空間 作者：百濟 瀏覽： 發(fā)布時間：2006/7/21 10:11:00
全球共有超過1億7千萬人為丙肝病毒（HCV）慢性感染者，上述人群伴有較高的致命性肝病發(fā)生風險。目前尚無有效疫苗，常規(guī)治療（α-干擾素+利巴韋林）也僅對50％至60％的患者有效，而且可能伴有嚴重的不良副反應。以往由于缺乏便捷的有關HCV繁殖的細胞培養(yǎng)模型，包括選擇性HCV復制抑制劑在內(nèi)的新型抗病毒策略的開發(fā)一直困難重重，這一局面在1999年因HCV復制子系統(tǒng)的開發(fā)而得以扭轉。
近年來還出現(xiàn)了可用于評估新藥體內(nèi)有效性的小鼠模型。研究顯示，病毒絲氨酸蛋白酶和病毒RNA依賴型RNA聚合酶是選擇性抗HCV治療的有效靶點。雖然樣本量有限的臨床研究獲得了鼓舞人心的結果，但臨床前研究結果提示，病毒可能會對上述抑制劑迅速產(chǎn)生耐藥性。因此需要聯(lián)合應用作用機制及病毒耐藥特點不同的多種藥物。其他治療策略還包括使用環(huán)孢素A類似物，該藥具有較強抗HCV活性，而且病毒耐藥性特點不同于蛋白酶或聚合酶抑制劑，因而可能具有重要的治療作用。
TAG：丙肝 HCV α-干擾素 利巴韋林 環(huán)孢素A類似物
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