導讀：肝臟遭到各種致病原侵襲時，引起肝臟損害與炎癥反應，肝組織免疫系統同時被激活，進行組織修復。肝纖維化是指這種組織修復過程、過度及失控時，肝組織內細胞外基質過度增生與異常沉積所致肝臟結構和肝功能異常改變的一種病理過程。

　　肝纖維化并不是一種獨立的病，他是發展成為肝硬化的必經之路，如果肝炎患者不及時的治療，很有可能會發展成為肝硬化或肝癌，而肝纖維化也會引起很多的并發癥。

　　肝纖維化的治療首先要重視對各種原發病的防治，積極預防和治療慢性肝炎、血吸蟲病、胃腸道感染，避免接觸和應用對肝臟有毒的物質，減少致病因素。

　　近日，新疆醫科大學第一附屬醫院感染科張澤高、魯曉擘、肖琳等人共同發表論文，旨在評價小茴香精油在肝纖維化大鼠模型中抗氧化應激損傷及抗肝纖維化的作用。研究指出，小茴香精油具有減輕肝臟炎癥反應、防治肝纖維化進展的作用，其機制可能與抗氧化應激損傷有關。該文發表在2012年第20卷第3期《中華肝臟病雜志》上。

　　肝纖維化模型的構建。SD大鼠皮下注射4ml/kg四氯化碳橄欖油溶液，同時給予高脂低蛋白飼料共5周。設空白對照組（A組）8只，正常飼養；預防階段模型對照組（B組）10只，造模同時給予等滲鹽水灌胃；小茴香預防組（C組）10只，造模同時給予小茴香精油灌胃，劑量為3 ml/kg；治療階段模型對照組（D組）22只，造模后給予等滲鹽水灌胃；小茴香治療組（E組）22只，造模后給予小茴香精油灌胃，劑量為3ml/kg；扶正化瘀對照組（F組）22只，造模后給予扶正化瘀膠囊與等滲鹽水懸混液灌胃，劑量為0.4g/kg。分別于第5周末處死A、B、C組大鼠，第6、7、8、9周末處死D、E、F組各4～6只大鼠。檢測血清ALT、AST、透明質酸、層黏蛋白、8-羥基-2-脫氧鳥嘌呤含量，肝組織勻漿超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶、丙二醛。肝組織行HE染色、馬松染色和α平滑肌肌動蛋白免疫組織化學染色。

　　A、B、C3組超氧化物歧化酶活力差異有統計學意義。炎癥活動度在C組明顯低于B組；E組輕于D組，F組輕于D組；纖維化分期E組與D組差異有統計學意義，F組與D組比較差異有統計學意義。

　　百濟藥師溫馨提醒，肝纖維化易并發感染性(慢性乙型丙型和丁型病毒性肝炎血吸蟲病等)先天性代謝缺陷(肝豆狀核變性血色病α1-抗胰蛋白酶缺乏癥等)及化學毒物性(慢性酒精性肝病慢性的藥物性肝病)及自身免疫性肝炎原發性、膽汁性肝硬化和原發性、硬化性膽管炎等。所以要引起足夠的重視，一旦患上肝纖維化，要及時就診。目前主流的肝纖維化藥物有：安絡化纖丸、扶正化瘀膠囊、復方鱉甲軟肝片等。具體用藥可通過400電話免費咨詢百濟藥師。

TAG：小茴香精油 肝纖維化