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　　相關知識：雷易得廠家簡介
　　蘇州東瑞制藥有限公司（DAWNRAYS）是由外商投資的中國藥品GMP認證企業(yè)，主要開發(fā)和生產(chǎn)抗生素系列、專科用藥系列藥品。經(jīng)過近幾年的共同努力，終于發(fā)展成為了集醫(yī)藥科研、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的上市（香港上市）公司。

　　恩替卡韋相關臨床研究
　　為了評估恩替卡韋與阿德福韋治療慢性乙型肝炎患者48周的療效和安全性。重慶醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院研究小組選擇該院感染病科收治的125例慢性乙型肝炎患者為研究對象，隨機分為恩替卡韋治療組（56例）和阿德福韋治療組（69例），治療0、24、48周時檢測肝功能、HBV DNA水平、HBV血清學標志物，比較兩組患者達到血清學應答的比例，比較不同基線HBV DNA水平患者治療后HBV DNA下降值及低于檢測值下限比例，分析兩組藥物復治患者的療效差異，同時觀察治療過程中藥物的安全性。計數(shù)資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗。

　　結(jié)果顯示，治療24周時，恩替卡韋組和阿德福韋組ALT復常率分別為71%和64%，HBV DNA低于檢測值下限患者比例分別為68%和35%，HBeAg陽性患者中HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為23%和7%，HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率分別為18%和7%。48周時，ALT復常率分別為100%和94%，HBV DNA低于檢測下限患者比例分別為84%和49%，HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為44%和15%，HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率分別為33%和12%。恩替卡韋復治患者與阿德福韋復制患者相比，48周時HBV DNA達到檢測下限的比例分別為79%和34%，HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為42%和17%，HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率分別為26%和17%。

　　百濟藥師溫馨提醒，國產(chǎn)恩替卡韋分散片雷易得，與進口恩替卡韋博路定有著良好生物等效性，每年可省2400元(具體價格以門店價格為準))。雷易得的上市，對博路定、潤眾恩替卡韋分散片(江蘇正大天晴出品)都是個沖擊，但也給了廣大慢性乙肝患者更多的選擇——也不失為一件好事。

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