那么多疾病當中，很多疾病的治療過程是比較漫長的，需要的時間是比較久的。肝病的治療一直都是一個比較熱而且也比較難的問題，肝病較為普遍，但能夠去根的治療方法卻寥寥無幾。派羅欣市場上治療肝病的常用藥物之一，臨床治療上也比較受患者歡迎。那么，派羅欣是怎樣治療乙肝 效果怎樣

　　派羅欣主要成份為聚乙二醇干擾素α-2a。派羅欣性狀為透明無色至淡黃色液體。 規格為180μg/0.5ml/支。作用機制：聚乙二醇干擾素α-2a(以下稱本品)是聚乙二醇(PEG)與重組干擾素α-2a(以下稱普通干擾素)結合形成的長效干擾素。干擾素可與細胞表面的特異性α受體結合，觸發細胞內復雜的信號傳遞途徑并激活基因轉錄，調節多種生物效應，包括抑制感染細胞內的病毒復制，抑制細胞增殖，并具有免疫調節作用。

　　派羅欣(聚乙二醇干擾素α-2a注射液)具有非聚乙二醇結合的α-干擾素(普通干擾素)的體外抗病毒和抗增殖活性。藥效學： 本品的藥效學特點與天然的或普通的人α-干擾素相似，而藥代動力學差別很大。40 KD的PEG部分的結構直接影響臨床藥理學特點，因為PEG部分的大小和支鏈結構決定了藥物的吸收、分布和消除特點。健康人單次皮下注射本品180 ug后3-6小時，抗病毒活性指標即血清2，5-寡腺苷酸合成酶(2，5-OAS)活性迅速升高。

　　派羅欣所誘導的2，5-OAS血清活性可維持1周以上，且比單次皮下注射3或18 MIU普通干擾素的活性高。與年輕人相比，62歲以上的老年人單次皮下注射本品180 ug，所產生的血清2，5-OAS活性強度和持續時間降低大約25%。對明顯腎功能不全的患者(肌酐清除率為20-40 mL/分)，單次皮下注射本品90 ug后對2，5-OAS活性的反應弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者，盡管兩組的藥物暴露量(AUC和Cmax)類似。慢性丙型肝炎患者接受本品180 ug治療會出現雙相的HCV RNA滴度下降。

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