賽若金注射劑主要適用于慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性粒細胞白血病、尖銳濕疣、慢性宮頸炎、毛細胞白血病、皰疹性角膜炎等疾病。 

    除此之外，據大量臨床醫學驗證， 賽若金具有廣泛抗病毒、抗腫瘤及免疫調節功能，是人體防御系統的重要組成部分，賽若金通過誘生多種抗病毒蛋白，抑制病毒在細胞內的復制，增強NK細胞活性及其他免疫調節作用，有效地遏制病毒侵襲和感染的發生；并有抑制腫瘤細胞生長、清除早期惡變細胞等多方面的作用。 

    乙型病毒性肝炎臨床較為常見。近幾年來，筆者將臨床診斷為慢性乙型肝炎患者R0例，隨機分為兩組，治療組合用賽若金(注射用基因工程干擾素 一1b，深圳科興生物制品有限公司生產)與美能(復方甘草酸苷注射液，日本米諾發源制藥株式會社生產)進行治療；對照組單用賽若金治療，觀察其對慢性乙型肝炎患者HBV轉歸情況，取得一定的療效。現報告如下。 

    一般資料：所有病例均為我院2002年1月-2005年1月住院的慢性乙型肝炎患者。按照病毒性肝炎診斷標準篩選出慢性乙型肝炎8O例，其中男48例，女32例，最大年齡58歲，最小年齡l4歲，平均年齡36歲。將所有入選者隨機分為治療組和對照組，每組4O例，兩組的年齡、性別、病程、病情均具可比性。 

    方法：治療組給予賽若金300萬IU／次，肌肉注射，1次／隔日；復方甘草酸苷注射液60ml／d，加入10％葡萄糖液250ml中，靜脈滴注，療程均為6O天。對照組單用賽若金，300萬IU／次。1次／隔日，60天為1個療程，治療期間不用其他任何藥物。 

    療效觀察：治療組中35例HBeAg陽性者13例轉陰，陰轉率37．14％(13／35)；治療前5例抗一HBe陽性，治療后增至12例，陽轉率達30．O％(12／40)。對照組4O例中HBeAg陽性者32例，治療后5例轉陰，陰轉率15．63％(5／32)治療前抗一HBe陽性4例，治療后增至7例，陽轉率17．5％(7／40)兩組對比HB轉歸，治療組明顯高于對照組。 

    兩組用藥后，治療組明顯優于對照組，經統計學處理，差異具有非常顯著性(P(0．O1)。 

    說明賽若金作為一種基因工程的干擾素，對細胞體液免疫均有調節作用，對機體的特異性免疫反應也有影響，主要是抑制病毒的復制和病毒由感染細胞的釋放。而復方甘草酸苷是以B甘草酸為主要成分，輔以甘氨酸半胱氨酸制成的強力肝細胞膜保護劑，通過阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平抑制磷脂酶A 的活性，以及抑制補體經典激活途徑而發揮抗炎作用，能保護肝細胞膜有良好的免疫調節作用，可調節T細胞，同時有一定的抗病毒和誘生干擾素作用。促進了肝臟的代謝，賽若金與美能合用治療慢性乙型肝炎，增強了抑制肝炎病毒的復制效果，兩種藥物副作用少，未見不良反應，用藥安全。從此角度來看，應用賽若金與美能治療慢性乙型肝炎，不失為一種較好的選擇。 

    (本文節選自《賽若金與美能合用對4O例乙型肝炎治療的療效觀察》)

TAG：賽若金 慢性乙型肝炎 乙型肝炎