有些人會好奇有些藥物醫生囑咐要口服就按醫生所說照做,難道該藥物不采用口服方式會影響療效?的確是的,給藥方式會影響藥物發揮其最大療效。為什么說是這樣呢?
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處方藥,下面為您解釋:
易善復是怎么在人體內發揮作用呢?易善復,通用名稱為
多烯磷脂酰膽堿膠囊,為不透明硬膠囊,每粒膠囊含多稀磷脂酰膽堿 (天然多烯磷脂酰膽堿,帶有大量的不飽和脂肪酸基,主要為亞油酸[約占70%]、亞麻酸和油酸)228 mg。顯然,易善復中起主要作用的成分是多稀磷脂酰膽堿。當患肝臟疾病時,肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿的在化學結構上與重要的內源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞,并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合,另外,可分泌入膽汁。因此多烯磷脂酰膽堿具有下列生理功能 :通過直接影響膜結構使受損的肝功能和酶活力恢復正常 ;調節肝臟的能量平衡 ;促進肝組織再生 ;將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式 ;穩定膽汁。
藥物是否能最大程度發揮它的療效,跟給藥方式息息相關。易善復的給藥方式是口服,口服給藥的過程是:90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷脂酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿, 50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環進入血液,主要通過同高密度脂蛋白結合到達肝臟。口服給藥6-24 小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。膽堿的半衰期是66小時,不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。用3H和14C同位素標記,人體藥代動力學研究發現,口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。
可知,正是由于易善復在體內的半衰期長,在用法用量方面較特殊,具體用法用量如下:成人開始每次2粒(456mg),每日3次,每日最大服用量不得超過6粒膠囊。一段時間后,劑量可減至每次1粒(228mg),每日3次。應餐后用足量液體整粒吞服。兒童用量酌減。
藥物的半衰期影響藥物的劑量,在應用藥物前要詳細閱讀說明書或詢問醫師,切忌盲目使用。如您還有其它問題,歡迎致電
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