刊登于國際雜志Diabetes上的一篇研究報告中，來自鄧迪大學的研究人員通過研究發現，曾經被批準用于治療2型糖尿病的新一代藥物，在不需要與二甲雙胍結合使用時或許會更加有效；這三種名為坎格列凈（canagliflozin）、達格列凈（Dapagliflozin）和依帕列凈（Empagliflozin）的可以抑制鈉-葡萄糖共轉運體2（SGLT2）的新一代藥物在過去兩年里，在歐洲和美國被批準用于作用2型糖尿病的新型療法。

　　SGLT2蛋白可以重新吸收從腎臟回流到血液中的葡萄糖，如果抑制了該過程，更多的葡萄糖就會出現在尿液中，而血液中葡萄糖含量就會減少，而這對于糖尿病患者而言是非常有益的。文章中研究者通過研究發現，名為坎格列凈的藥物可以有效治療2型糖尿病。研究者Hardie教授說道，我們發現坎格列凈不僅可以抑制SGLT2，而且還可以激活AMP激活性蛋白激酶（AMPK），而AMPK是一種特殊的信號通路；然而研究者發現，在治療糖尿病的效果上，達格列凈和依帕列凈或許并沒有坎格列凈那么有效。

　　研究者指出，AMPK的激活同樣也是二甲雙胍發揮作用的重要機制，二甲雙胍如今已經作為一種治療2型糖尿病的一線藥物，而且目前全球有超過1億人都在使用二甲雙胍治療疾病。當前很多制藥公司都在進行相關的臨床試驗來檢測SGLT2抑制劑結合二甲雙胍在治療2型糖尿病上的效果，本文研究結果顯示，以藥物坎格列凈為例，其或許并不需要同二甲雙胍結合，因為坎格列凈已經可以有效激活AMPK了。

　　SGLT2抑制劑來源于根皮素，而根皮素是蘋果中的一種天然產物，最早于1863年被分離，然而根皮素有一定的副作用，而新合成的衍生物卻沒有。鄧迪大學是世界上研究AMPK及其在糖尿病療法中角色扮演的一個主要的研究中心，相關研究由威康信托基金會和英國心臟基金會提供資助。（來源：生物谷）

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