1　資料與方法　
　　1•1　一般資料:選擇2005年~2007年筆者收治的2型糖尿病患者80例,均符合1999年WHO的2型糖尿病診斷標準,均為初診后血糖控制差或首次診斷糖尿病的患者,其中男43例,女37例。排除:①糖尿病酮癥酸中毒等糖尿病急癥;②出現增殖期視網膜病變及其以上的糖尿病腎病;③伴發熱性疾病、各種炎性反應狀態和創傷時損傷出血者;④肝腎功異常者。將80例患者隨機分為對照組及治療組,兩組患者一般資料比較,見表1。

　　1•2　治療方法:入選患者均同意并簽知情同意書,停用所有降糖藥物,皮下注射優泌林控制血糖達標,標準參照中國糖尿病防治指南:空腹血(FPG)<7•8mmol/L,非空腹血糖(非FPG) < 8•0mmol/L,餐后2h血糖<11•1 mmol/L。穩定2周后隨機分為治療組(n=40)和對照組(n=40)兩組,兩組患者的性別、年齡、體重指數 (BMI)差異均無統計學意義(P> 0•05),見表1。對照組繼續應用優泌林70/30控制血糖達標。治療組:加服鹽酸吡格列酮(商品名:瑞彤,江蘇恒瑞醫藥有限公司生產)30mg/次, 1次/d,同時調整優泌林70/30的劑量,使血糖達標,共12周。

　　1•3　觀測指標:嚴格測定治療前后兩組患者FPG、HbA1c、FINS、血脂及連續2d的24h UAE平均值。UAE、FINS采用放射免疫分析法測定,血糖、血脂用自動化分析儀測定,HbA1c采用微柱層析法測定。

　　2　結果
　　兩組治療前后血脂、FPG、HbA1c、FINS、UAE，治療組血脂改善明顯,胰島素用量明顯降低。

　　百濟藥師溫馨提醒：優泌林有可能引起低血糖，嚴重的可能會因此導致神志不清甚至死亡等癥。在使用時應詳細咨詢醫生，也可以聯系百濟藥師，我們將給您最詳細的解答。

　　參考文獻：陳尹 　《優泌林70/30聯合鹽酸吡格列酮治療2型糖尿病臨床研究》　《吉林醫學》 2009年09期