倍欣（伏格列波糖片）的藥理作用：
　　本藥在腸道內(nèi)可抑制將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分消化和吸收，導致飯后高血糖的改善。

　　對于豬小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，倍欣（伏格列波糖片）的抑制作用分別為阿卡波糖的20和30倍；對大鼠小腸的麥芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用，本品分別為阿卡波糖的270倍和190倍。另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用，本品約為阿卡波糖的1/3000，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。

　　對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶抑制作用方式是競爭性拮抗。 正常大鼠口服給藥時，抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結(jié)果證實本藥對臨床用量下發(fā)生的血糖增高有抑制作用，主要是因為基于部分雙糖類分解抑制而出現(xiàn)糖分吸收輕度障礙及由此而來的吸收延遲所致。

　　倍欣（伏格列波糖片）的藥動學：
　　健康成人男子（6名），每次給藥0.2 mg，每日三次，連續(xù)用藥7日，血漿及尿中沒有檢測出伏格列波糖。健康成人男子（10名），單次服用2 mg時，血漿及尿中沒有檢測出伏格列波糖。大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1 mg/kg的實驗中，出現(xiàn)向胎仔及乳汁中轉(zhuǎn)移，尿、糞中的排泄率分別為約5%、98%。

　　使用倍欣（伏格列波糖片）的注意事項：
　　1、嚴重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，嚴重感染、手術前后、嚴重創(chuàng)傷的患者禁用倍欣；
　　2、出現(xiàn)低血糖。腹部脹滿、排氣增加，偶爾出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀，均為倍欣的不良反應；
　　3、正在服用其它糖尿病藥物的患者、有腹部手術史或腸梗阻史的患者、伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者、重度疝、結(jié)腸狹窄、潰瘍患者、嚴重肝、腎功能障礙的患者、妊娠及哺乳婦女以及老年患者慎用。

　　百濟藥師溫馨提醒：倍欣（伏格列波糖片）的通常用法和用量為成人1次0.2mg，1日3次飯前口服。