8月1日,武田制藥的復(fù)方降糖藥
Duetact獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療2型
糖尿病。
Duetact含有兩種成分,分別是武田制藥自行研發(fā)的
吡格列酮(pioglitazone,Actos)和仿制成分
格列美脲。武田制藥預(yù)計(jì)將在今年晚些時(shí)候?qū)⒃撍幷酵斗琶绹袌?chǎng)。
Duetact每日用藥1次,有兩種配比,吡格列酮和格列美脲的劑量分別是30mg/2mg和30mg/4mg。面對(duì)的主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手將是葛蘭素史克的復(fù)方降糖藥Avaglim(羅格列酮/格列美脲)。后者已在歐洲獲批用于治療2型糖尿病,目前尚在等待FDA審批。
武田制藥和葛蘭素史克另有兩種復(fù)方降糖藥ActoPlus(
吡格列酮/二甲雙胍)和Avandamet(羅格列酮/二甲雙胍)。此外,武田制藥正在進(jìn)行
吡格列酮與名為TAK-536的試驗(yàn)性藥物組成復(fù)方藥物的臨床試驗(yàn)。后者是一種血管緊張素受體阻滯劑(ARB)類降壓藥。武田預(yù)期該復(fù)方藥物將同時(shí)具有降血糖與降血壓的作用。由于許多
糖尿病患者同時(shí)患有
高血壓,這種復(fù)方藥物用藥將更方便。