藥物成分:馬來酸羅格列酮片
制造商:葛蘭素史克公司
藥理作用:
1、通過與過氧化物酶體增殖活化受體γ(PPARγ)結合并使之活化,進而增加多種蛋白質的合成,且參與葡萄糖轉運和利用以及脂代謝過程。(PPARγ是一種蛋白質,存在于胰島素敏感組織如脂肪、骨骼肌和肝臟組織中)
2、增強葡萄糖轉運子GLUT-4對葡萄糖的攝取。
作用用途
1、對胰島素抵抗和高血糖的作用:
文迪雅®可降低骨骼肌、脂肪組織和肝臟的胰島素抵抗。
文迪雅®可以使外周組織對葡萄糖的利用增加,使肝糖輸出減少,從而降低高血糖。
文迪雅®早期干預可使血糖得以持久控制并能延緩2型
糖尿病的進展。
2、對胰腺功能的影響:
動物實驗證明
文迪雅®在降血糖的同時減輕高胰島素血癥,降低游離脂肪酸水平,并保護胰腺β細胞功能。
3、對脂代謝的影響
文迪雅不僅可以控制血糖,還有助于改善血脂紊亂,升高血漿高密度脂蛋白膽固醇水平.減少血漿中低密度脂蛋白顆粒,減少動脈粥樣硬化的產生
適應癥
本品用于治療2型糖尿病。
禁忌癥
本品禁用于已知對本品或其中成分過敏者。
不良反應
1.少數患者服用本品后可出現輕微貧血、水腫和高膽固醇血癥,但毋需中斷本品的治療。
2.本品與胰島素合用時心力衰竭的發生率較單獨使用胰島素高,多見于老年、糖尿病病史長的病人,且多為服用本品劑量為8 mg/日的患者 。
3.本品單用和與其它降糖藥合用可出現體重增加,且具有劑量相關性。
4.服用本品可致患者的平均血紅蛋白和紅細胞壓積下降,且與劑量相關 ,亦可致白細胞計數輕度下降。原因可能與本品可增加血容量有關。
注意事項
1.本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。
2.本品其他降糖藥合用時,患者有發生低血糖的危險,必要時可減少合用藥物的劑量。
3.水腫 、心功能不全、肝酶輕度升高者慎用本品,血清轉氨酶升高(ALT> 正常上限的2.5倍)時,禁用本品。
4.服用本品的患者需定期監測肝功
用法用量
可單一或聯合服用本藥。一般起始用量為4 mg/日,每日1次,每次1片,經12周的治療后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8 mg/日;與它藥聯合應用時可根據具體情況調整它藥用量。本品可于空腹或進餐時服用,老人患者無需調整用藥劑量。
用藥須知
本品單片不可掰開服用。
包裝/劑型 薄膜包衣片 4 mg x 7 片