治療肝癌、腎癌的分子靶向藥多吉美(索拉非尼)價格昂貴。每月五萬元左右對中國的一般家庭來說只能仰望著嘆息。為了爭取治療的機會,有些病人通過醫院、藥房以外的地方購買多吉美。到底通過不正常途徑購買多吉美風險有多大?某些人在網上發布一些“回收多吉美”的信息,通過…
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如果漏服一次多吉美,跳過該漏服劑量,按常規服用下一次的劑量。不要加倍服用多吉美。如果服用了超過處方劑量的多吉美,請立即同醫生聯系。正常情況下,服用多吉美不需要根據患者的身高、體重、年齡等調整用量,常用量為每天2次(最好相隔12小時),每次2片。在臨床上,醫生也會根據患…
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如果您懷孕了,應立即通知醫生,因為多吉美會傷害到未出生的嬰兒。在接受多吉美治療中,婦女應避免懷孕。在用藥過程中及停藥后至少2周內,應采取適當的避孕措施。男性和女性一樣,應采取有效避孕措施。哺乳期禁止使用多吉美。您應該告訴醫生或專業醫療人員任何除癌癥外的問題,如肝…
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中華慈善總會多吉美項目管理辦公室負責患者的評估和批準,患者自費經過三個月的多吉美(相當于6盒,200毫克/片*60片/盒)治療并仍然從中獲益,患者已無法繼續承擔多吉美的治療并沒有其他經濟來源。
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可以,但是患者必須到指定醫院的項目注冊醫生處接受醫學檢查評估。項目申請批準后,親自到捐助項目管理辦公室指定的藥店領取藥品。這是為了確;颊呓邮芎线m治療和隨訪。
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作為全新的的多靶向治療藥物多吉美,自2006年11月在中國上市以來,被臨床醫師及患者廣泛接受,部分有效患者因經濟原因面臨中斷繼續多吉美治療的風險,為了體現拜耳醫藥保健有限公司對患者、社會負責的一貫承諾,拜耳醫藥保健有限公司與中華慈善總會共同建立多吉美中國患者捐助項目來…
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1.尚無懷孕期婦女服用Sorafenib的臨床資料。有生育能力的女性在服用Sorafenib期間應避免懷孕。Sorafenib在鼠和兔中會引起畸胎和流產、胚胎吸收、骨骼發育遲緩和胎兒體重發育遲緩等胚胎毒性。這種毒性在推薦的臨床劑量水平(按體表面積計算500mg/m2)下即可出現。觀察到產生胚胎毒性…
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體內和體外實驗結果表明Sorafenib主要通過肝臟代謝。在肝功能輕度受損(Child-PughA級,14例)或中度受損(Child-PughB級,8例)的肝細胞癌患者中藥物的暴露濃度與無肝功能損害患者的暴露濃度范圍一致。尚無重度肝功能損害(Child-PughC級)患者用藥的資料。未對肝功能Child-PughC級…
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藥物相關的高血壓多為輕到中度,多在開始服藥后的早期階段就出現,用常規的降壓藥物即可控制。在開始Sorafenib治療的2-3周內應測量血壓,并進行監控,如有需要則按照醫療規范進行治療。對應用降壓藥物后仍嚴重或持續的高血壓患者需要考慮徹底停用Sorafenib。研究11213中服用Sorafen…
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腎功能損害:對于輕到中度腎功能損害(總肌酐清除率>30mL/分鐘)的患者不需進行劑量調整。尚無嚴重腎功能損害(總肌酐清除率<30mL/分鐘)或需要進行透析的患者應用Sorafenib的資料。一項對單次口服放射性元素標記的Sorafenib后藥物排泄的研究結果顯示所用藥物的19%經尿液分泌。4項…
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腎細胞癌對化放療高度抗拒。在2005年以前,RCC的治療選擇是有限的,主要有腎切除術、轉移灶切除、白介素2或干擾素α的全身性治療,以及一些研究性藥物治療。2005年前高劑量白介素2(60~72萬IU/kg,iv,bolus,q8h)一線治療轉移性腎細胞癌是唯一獲美國FDA批準的治療方法,但其有效率僅為…
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索拉非尼是一種新穎的二芳基尿素,化學名4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基-苯基)--酰脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺,臨床使用的是索拉非尼的甲苯磺酸鹽。索拉非尼是由拜耳公司和ONYX公司共同研制的口服多激酶抑制劑,具有靶向抑制腫瘤細胞增殖和腫瘤血管生成的作用。索拉非尼采取“多靶點…
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由拜耳醫療保健事業群與Onyx制藥公司共同研發的Sorafenib,為第一個口服的多激脢抑制劑(multi-kinaseinhibitor),作用目標為癌細胞及腫瘤血管上的絲氨酸/酥胺酸(serine/threonine)以及結合器酪氨酸(receptortyrosine)激脢。臨床前模式顯示,sorafenib作用的兩種激脢會影響腫瘤…
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1.建議在索拉非尼治療頭6周內每周檢測一次血壓。2.注意出血的危險:由于索拉非尼可增加患者出血的風險,因此,同時合用華法林治療的患者應定期進行相關檢查;有活動性出血(如胃腸道出血)傾向的患者應慎用索拉非尼。3.曾經有報道索拉非尼可能引起骨髓抑制(如中性粒細胞減少和血…
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它具有雙重的抗腫瘤作用,一方面通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路直接抑制腫瘤生長;另一方面通過抑制VEGF和血小板衍生生長因子(PDGF)受體而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接地抑制腫瘤細胞的生長。
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Onyx制藥公司和拜耳公司合作研發的索拉非尼于2005-12-20美國上市,于2006-11-29日中國上市,已被FDA批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)并且獲得了治療肝癌的潛在藥物批準。
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