首次使用新型聚合物包被的鈷鉻支架進行的人體實驗結果令人振奮，表明這種設備可以降低潛在的支架后血栓形成發病率。研究者報道，安裝這種支架的患者，12個月后無一例發生支架血栓，盡管患者術后30天就停用了雙重抗血小板治療，也沒有臨床副作用。

　　意大利卡塔尼亞市Ferrarotto醫院的Corrado Tamburino博士說：“這種聚合物有一些獨特的性質，首先是它非常非常薄；其次，支架表面也被修改成生物可溶性的了，聚合物有抗炎癥和抗血栓的特性。因此我們可以停用雙重抗血小板治療，而不會造成支架血栓發病率升高。”

　　新的支架叫做卡塔尼亞，是CeloNova生物科學公司生產的，研究結果叫做ATLANTA實驗，在2008年TCT大會上公布。 Tamburino博士解釋說，鈷鉻支架被做了修改，包被了一層叫做Polyzene-F的合成無機聚合物，先前研究表明這種物質有抗血栓和抗炎癥的特性。使用這種聚合物包被支架的目的是幫助促進健康內皮細胞生長，而不刺激血小板活化。

　　在這項前瞻性單中心非隨機研究中，55名患者安裝了卡塔尼亞支架。12個月后，沒有支架血栓形成的報道。臨床事件中，也沒有死亡、心肌梗死、腦血管病、或者需要做冠狀動脈搭橋手術等事情發生。12個月的時候，靶組織損傷后再管化率為10.9%，再狹窄率為6.8%。所有患者都在三十天后停用雙重抗血小板治療，在隨訪的12個月內都繼續服用阿司匹林100毫克每天。其中15人做了強化CT，研究者報道說完全內皮細胞生長，六個月后99.5%的支架被覆蓋。

　　Tamburino說，他的研究所目前正在對160名安裝卡塔尼亞支架的不同患者進行登記分析，包括一些雙重抗血小板治療禁忌癥患者。盡管許多患者只使用了阿司匹林，也沒有支架血栓形成的報道。這種支架需要做更多研究，還需要做隨機、對照臨床試驗。但是他本人很相信這種支架，認為它是一個安全性良好的產品，尤其是出血或者出血性中風的高危患者可能受益更大。

　　目前，卡塔尼亞支架已經獲得CE認證，只能在美國以外的國家銷售。

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