一個(gè)人會(huì)長(zhǎng)成什么樣子,會(huì)有什么樣的性格,會(huì)得什么樣的病,這些問(wèn)題多多少少都跟遺傳有一定的關(guān)系。在各種各樣的疾病中,遺傳病跟基因的關(guān)系更是密不可分的,如地中海貧血。那么,地貧可以怎樣檢測(cè)出來(lái)呢?
地貧的全稱為地中貧血,這是一種遺傳病,因此想要避免這一疾病需積極進(jìn)行產(chǎn)前檢查、婚前檢查等等。患者一般可通過(guò)以下幾種方式檢測(cè)地貧。
1、血象檢查。地貧患者的紅細(xì)胞中的血紅蛋白與正常的不同,存在有血紅蛋白生成障礙的情況。因此,患者的外周血象可出現(xiàn)小細(xì)胞低色素的情況,如果將患者的紅細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,還可發(fā)現(xiàn)患者的紅細(xì)胞中有較多異形、靶形、碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞、嗜多染性紅細(xì)胞、豪-周氏小體等,從而可以幫助診斷地中海貧血。
2、基因檢查。地中海貧血的發(fā)生就是與患者的遺傳因素,也就是基因有關(guān)系。因此,基因檢查也是現(xiàn)如今最準(zhǔn)確的檢測(cè)地貧的方式,但是價(jià)格相對(duì)也會(huì)貴一些。
地中海貧血分為重型、中間型和輕型,其中輕型患者一般可不用治療,但是重型和中間型的患者是需要定期檢測(cè)治療的。目前對(duì)于地中海貧血的治療方法主要為祛鐵和輸血兩種對(duì)癥治療方式,其中祛鐵,如使用恩瑞格等祛鐵劑,是輸血患者需要進(jìn)行的一個(gè)重要治療步驟,以避免鐵質(zhì)在體內(nèi)積聚。當(dāng)然,具體的藥物使用應(yīng)當(dāng)咨詢專業(yè)醫(yī)生。
簡(jiǎn)而言之,地中海貧血作為一種遺傳病,其發(fā)生的原因與基因有重要關(guān)聯(lián),故而基因檢測(cè)可以很準(zhǔn)確地檢測(cè)出患者是否患有地貧。另外,地貧患者的紅細(xì)胞也會(huì)出現(xiàn)異常,故而也可以通過(guò)血象檢查的方式檢測(cè)地貧,應(yīng)當(dāng)引起注意。