2005年11月23日，Alexion制藥公司公布了其人源單克隆抗體pexelizumab的III期臨床研究結果。研究顯示本品未能達到研究的主要終點。

本品系單克隆抗體片斷，為末端補體5a抑制劑，能夠抑制補體介導的組織損傷。此項III期臨床研究名為“pexelizumab用于降低冠狀動脈旁路移植手術中梗死和死亡率2”(PRIMO-CABG2)，共納入4250例患者，旨在評估本品在用于降低冠狀動脈旁路移植手術后患者心臟病發作率和死亡率時的安全性及療效。

研究在美國及全球250研究點進行，由Alexion和寶潔制藥(Procter and Gamble Pharmaceuticals)共同完成。研究結果顯示，本品雖然能降低研究終點患者的死亡率和心臟病發作率，但未能達到預期目標，不具有統計學上的顯著性。

Alexion對于本品未能在此項研究中達到主要終點表示失望，公司期望在對研究數據完成分析后獲得對此研究結果的深入理解。

目前，Alexion仍在對本品的另1項關鍵性III期臨床研究結果進行評估。此項研究名為APEX-AMI，旨在評價本品用于接受直接經皮冠狀動脈介入術(PCI))后出現心臟病發作的患者時的療效。研究共納入3000例患者。

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