全可利副作用嚴重嗎有哪些副作用

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2017/10/30 17:06:00

　　全可利副作用嚴重不?肺動脈高壓的治療建議患者可以選擇藥物治療，平時患者可以服用全可利治療疾病，同時也要多參加一些適宜的體育鍛煉，提高身體的免疫力，做好疾病治療和預防工作，降低疾病發病幾率。康德樂大藥房專注于處方藥，處方藥藥房網藥師為您解答：

　　全可利副作用嚴重不?

　　全可利副作用：在20項安慰劑對照研究中，患者因各種適應癥應用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療(每日劑量100 mg–2000mg)，1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時間為45周。最常見的藥物不良反應(波生坦治療組發生率超過1%，且其發生率較安慰劑組發生率高0.5%)包括頭痛(11.5%和9.8%)、水腫/體液潴留(13.2%和10.9%)、肝功能檢查異常(10.9%和4.6%)和貧血/血紅蛋白減少(9.9%和4.9%)。波生坦治療與劑量依賴的肝轉氨酶升高和血紅蛋白濃度下降相關(見[注意事項])。按照發生頻率對20項安慰劑對照波生坦研究中的不良反應/非預期作用進行排列：十分常見(≥1/10);常見(≥1/100至<1/10);偶見(≥1/1,000至<1/100);罕見(≥1/10,000至<1/1,000);十分罕見(<1/10,000)。上市后經驗用斜體字書寫，頻率分類基于20項安慰劑對照研究中波生坦治療組的不良事件報告率。

　　背景:波生坦是一種非選擇性內皮素受體拮抗劑,它可短期明顯改善成人或兒童肺動脈高壓患者的血流動力學指標及活動耐量,但其在國內兒童患者中的長期療效尚不清楚,本篇文章主要是評價波生坦長期治療兒童肺動脈高壓患者的有效性及安全性。方法:入選自2007年5月至2013年1月在上海市肺科醫院肺循環科和北京阜外醫院心內科住院,明確診斷為第一大類肺動脈高壓的患兒39例(18歲),按照兒童劑量給予波生坦每天兩次口服治療,進行開放性、觀察性研究。隨訪截止至2013年6月,隨訪評估服藥前后病情改善情況(如NT-pro BNP、WHO肺高壓功能分級、超聲心動圖各指標、血流動力學指標)和安全性的評估(監測其對肝功能長期影響)以及其對長期預后的影響。結果:波生坦平均治療27.3±20.2個月后,77.2%患者WHO肺動脈高壓功能分級無明顯惡化(改善10例,28.6%;穩定17例,48.6%)。Log NT-pro BNP由2.89±1.09下降至2.79±0.93,但無明顯差異(P=0.528)。超聲心動圖測得肺動脈收縮壓(PASP)由98.2±24.7mm Hg(1mm Hg=0.133k Pa)下降至89.6±24.6mm Hg(P=0.021)。右心導管檢查測得肺動脈平均壓(m PAP)由74.7±10.0mm Hg下降至68.8±12.1mm Hg(P=0.059);右房平均壓(m RAP)由9.25±4.0mm Hg降至4.5±2.6mm Hg(P=0.008);PVRi由25.2±13.6Wood U/m2降至20.7±8.8Wood U/m2(P=0.332);CO由2.67±1.46 L/min升至4.25±2.15L/min(P=0.152)。Kaplan-Meier生存分析顯示1,2,3和4年生存率分別為88.3%,73.6%,58.5%和52.6%。特發性肺動脈高壓(IPAH)、左向右分流性先天性心臟病相關性PAH(CHD-PAH)與先天性心臟病術后相關性肺動脈高壓(repaired CHD-PAH)三組之間生存率無明顯差異(P=0.456)。僅有1例患者因肝酶指標升高明顯而退出研究。結論:長期服用波生坦的肺動脈高壓患者心功能無明顯惡化,生存預后有所改善,且安全性良好。(參考來源：安培.波生坦治療兒童肺動脈高壓患者的長期療效及安全性[D].上海交通大學,2014.)