博司捷專題 >> 博司捷的藥理學、藥代動力學如何?
博司捷的藥理學、藥代動力學如何?
- 來源： 百濟新特藥房網 發布時間：2010/5/13 11:38:33
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各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗、誘變性試驗及局部毒性試驗，均未顯示博司捷注射液的任何毒性作用。
外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂（博司捷，GM1）能以穩定的方式與神經細胞膜結合，引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰，4-8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。
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