5月24日,NMPA發(fā)布藥品批準證明文件,其中甘李藥業(yè)二代胰島素精蛋白重組
人胰島素注射液(預混30R)正式獲批,該藥最早在2014年8月上市申請獲受理,2017年被列入臨床數(shù)據(jù)核查,從上市申請獲受理到正式獲歷時6年多。
目前,甘李藥業(yè)目前已有5款三代胰島素產(chǎn)品獲批,且均納入國家醫(yī)保目錄。精蛋白重組人胰島素(預混30R)是甘李獲批的二代胰島素產(chǎn)品。
根據(jù)招股書,甘李藥業(yè)2017-2019年,實現(xiàn)總營收分別為23.7億、23.87億、28.95億;2018年、2019年同比增速分別為0.71%、21.26%,可見其增長速度非常快。
最近三年,胰島素制劑銷售收入占總營收比例分別為96.45%、98.35%和95.10%,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)非常專一。其中,三代胰島素產(chǎn)品甘精胰島素為主要收入,2019年銷售額25.45億元,占比87.91%。
來源:甘李藥業(yè)招股說明書
注:本文為載,僅做分享之用,對文章觀點保持中立,侵權(quán)即刪。