擴(kuò)展閱讀：輝瑞白血病新藥Mylotarg終獲美FDA認(rèn)可

　　輝瑞（Pfizer）公司宣布，其新藥Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）得到了美國FDA的批準(zhǔn)，用于治療表達(dá)CD33抗原的新診斷急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同時也批準(zhǔn)該藥物用于治療2歲及以上的CD33陽性AML患者，這些患者經(jīng)歷復(fù)發(fā)或?qū)Τ跏贾委煕]有響應(yīng)。值得一提的是，Mylotarg是首款包括兒童AML適應(yīng)癥的藥物，也是唯一一款靶向CD33的AML治療方法。   　　急性骨髓性白血病是一種在骨髓中形成的快速進(jìn)展的癌癥，會導(dǎo)致血液中的白細(xì)胞數(shù)量增多。根據(jù)美國國家癌癥研究所（NCI）的統(tǒng)計，今年約有21380人被診斷為AML，還有10590人會死于AML。這一領(lǐng)域還有醫(yī)療需求未被滿足。   　　Mylotarg是一款抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），含有可以靶向CD3…[閱讀全文]