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　　　導讀：美國生物制藥公司 Merrimack收獲一則喜訊，FDA批準其 Onivyde用于晚期胰腺癌的治療。

　　Onivyde獲批基于的臨床試驗表明，和其它治療方式相比， Onivyde能夠將患者的生存率延長兩個月，而同時不會引起生活質量的下降。

　　HonorHealth研究所和翻譯基因組學研究所的科學家主持了這項臨床試驗，試驗共有417名已發生轉移的胰腺癌患者參與，并且他們此前都接受過吉西他濱的標準化治療。

　　HonorHealth研究所的首席研究員Gayle Jameson表示：某種程度而言，不同胰腺癌患者病情進展差異很大，因此我們下一步很難找到一種具有普遍性的標準療法。胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤，Onivyde能將患者的生存期延長兩個月已經非常難得，足以給晚期胰腺癌患者帶來希望。

　　每年美國新增確診胰腺癌患者50000名，而其中39000多名患者最終死亡，胰腺癌是美國致死率第四位的惡性腫瘤。

　　此外，只有四分之一的胰腺癌患者生存期超過一年，達到五年生存期的患者數目不足10%。

　　Onviyde進入2期臨床試驗，與氟尿嘧啶和亞葉酸聯用（無論奧沙利鉑添加與否）作為胰腺癌治療一線藥物的時候，生物制藥公司Baxalta給Merrimack支付了6250萬美元。

　　目前全球胰腺癌藥物市場正急劇擴張，在Celgene的Abraxane (nab-paclitaxel)的強勁推動下，有望在2017年之前，從2012年的5.29億美元飆升到16億美元。(來源生物谷，信源：FDA approves Merrimack''s pancreatic cancer drug）

　　胰腺癌的輔助治療藥物有哪些？胰腺癌的治療可以選擇：貞芪扶正顆粒、西黃丸、十一味參芪膠囊等。

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　　腫瘤科藥師溫馨提醒：胰腺癌的治療效果不佳，患者的腹痛、腹脹等癥狀較難改善。由于多數患者發現病情時已處于中晚期，患者的腹部疼痛癥狀非常明顯，疼痛較為劇烈，因此在臨床上應用放療、化療和手術等的治療效果均不理想。

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