導讀：胰腺癌的病因尚不十分清楚,研究表明與吸煙、飲酒、糖尿病、慢性胰腺炎、環境污染等因素有關。由于胰腺癌一般早期癥狀都不典型,絕大多數人一經確診已屬于晚期，錯過了治療的最佳時期。近年來胰腺癌的發病率不僅升高，而且還出現低齡化的趨勢，近年人們工作壓力不斷增大、環境污染、飲食結構和習慣改變等原因，已造成我國胰腺癌出現年輕化。眾多醫生提醒大家，如果出現不明原因的上腹部疼痛，切勿疏忽查胰腺。

    胰腺癌是一種高度致命性癌癥，在歐洲發病率最高的癌癥排名中居第六位，僅在歐洲每年有八萬多人死于該病，因此提高胰腺癌患者存活率具有重大意義。       

    胰腺癌之所以很難治療是因為這種疾病常常具有抗化療和抗放療性，往往會很快擴散到身體的其他器官，從而導致胰腺癌患者的死亡率較高且壽命較短。被確診患有胰腺癌的大多數患者的生存期不到一年。

    胰腺癌是特羅凱被證實能夠明顯提高其患者存活率的第二類癌癥。特羅凱也因此成為第一種也是唯一一種能夠通過結合吉西他濱療法提高胰腺癌患者存活率的EGFR(x)靶向療法。

   
    對局部晚期胰腺癌或轉移性胰腺癌患者每天使用100mg或150mg劑量的特羅凱進行了療效評估。患者接受吉西他濱和特羅凱的聯合治療，或接受吉西他濱和安慰劑的聯合治療。共有569名患者被隨機安排在這項研究當中，其中285名患者接受特羅凱和吉西他濱的聯合治療，而另外284名患者則接受了安慰劑和吉西他濱的聯合治療。兩組患者均對治療的耐藥力反應良好。在這項研究中，特羅凱和吉西他濱的聯合療法導致的大多數不良反應都是輕度到中度的，與之前臨床試驗中觀察到的皮疹和腹瀉等不良反應一致。  

   
    從統計學的角度考慮，與僅使用吉西他濱進行治療的患者相比較，接受特羅凱和吉西他濱聯合療法的晚期胰腺癌患者的整體存活率(p=0.038) 大大提高了22%，與僅使用吉西他濱進行治療的患者相比，12個月的時間里，接受特羅凱和吉西他濱聯合療法的患者組的存活率更高(23%vs17%；p=0.023)對于那些只接受特羅凱療法的患者而言，無惡化生存期(p=0.004),也有了大幅度的改善。   

    特羅凱于2005年9月在歐盟和2004年11月在美國獲批用于治療先前至少經歷過一次化療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。作為正在開展的研究項目的一部分，特羅凱目前正被用于針對一些其他實體腫瘤進行早期試驗治療。特羅凱還于2007年1月份被歐盟批準用于結合吉西他濱化療法治療局部晚期、不可切除或轉移性胰腺癌。

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TAG：特羅凱(鹽酸厄洛替尼片)可顯著提高胰腺癌病人存活率