拜耳已經向歐盟提交由Algeta開發的前列腺癌藥物Alpharadin的批準申請。Alpharadin是第一個基于鐳-223的新型藥物，用于治療耐受去勢療法的前列腺癌伴骨轉移患者。

　　III期臨床試驗數據表明Alpharadin顯著提高總生存率。拜耳全球開發負責人凱末爾·馬利克（Kemal Malik）指出，“鐳-223以其新穎的作用方式和已被證實的生存益處，展示了前列腺癌治療的革新，是我們日益增長的腫瘤投資的重要例子。”申請已經引發了對Algeta 5000萬歐元。

　　Algeta的首席執行官安德魯·凱（Andrew Kay）指出，這個申請“使我們獲得由藥物批準帶來的版權稅更近了一步。與此同時，我們期待開始新的試驗評估鐳-223用于治療癌癥骨轉移患者潛在的更廣泛的臨床用途。”

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