司莫司汀一般是用于治療腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤的藥物。司莫司汀對(duì)于肺癌，惡性黑色素瘤，惡性淋巴瘤，胃癌，腸癌，肝癌有確切療效，同時(shí)能防止腦瘤及各種惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移，也適用于晚期胰腺癌，乳腺癌，宮頸癌。

    從近日在津舉行的國(guó)際消化系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)上獲悉，近年來(lái)我國(guó)胰腺癌癌發(fā)病迅猛增長(zhǎng)，在北京、上海、天津等大城市，其發(fā)病率在20年間增長(zhǎng)約4倍，成為男、女主要高發(fā)癌癥。更嚴(yán)峻的是，它起病隱匿、生長(zhǎng)迅速，患者從發(fā)病到死亡往往僅幾個(gè)月，在常見(jiàn)癌瘤中死亡率最高。各類(lèi)癌癥已經(jīng)成為人類(lèi)健康的第一殺手。司莫司汀一般是用于治療腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤的藥物。司莫司汀對(duì)于肺癌，惡性黑色素瘤，惡性淋巴瘤，胃癌，腸癌，肝癌有確切療效，同時(shí)能防止腦瘤及各種惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移，也適用于晚期胰腺癌，乳腺癌，宮頸癌。

    司莫司汀口服吸收迅速，服用14C標(biāo)記的本品，在胃中迅速分解進(jìn)入血液，并分解為氯乙基及4-甲基環(huán)已基兩部分，用藥后10分鐘，血漿中即可出現(xiàn)此兩種物質(zhì)，1~3小時(shí)環(huán)已基部分達(dá)最大值，6小時(shí)氯乙基部分達(dá)最高峰。將環(huán)已基及氯乙基分別標(biāo)記的司莫司汀120-290mg/m2給病人服用，血漿環(huán)已基a半衰期為24小時(shí)，β半衰期為72小時(shí)；氯乙基的半衰期為36小時(shí)。本品分子量小，脂溶性大，易透過(guò)血腦屏障，腦脊液的藥物水平為血漿的15%~30%。司莫司汀體內(nèi)分布以肝、胃、腸、肺、腎中濃度最大，60%的藥物在48小時(shí)后以代謝產(chǎn)物的形式從尿中排出，此外亦經(jīng)膽汁、糞便及呼氣時(shí)隨CO2排出。

    服用司莫司汀需要注意以下幾個(gè)方面：1.骨髓抑制，但比較遲緩，與用藥劑量有關(guān)。2.消化道反應(yīng)有惡心、嘔吐等，一般在６周后出現(xiàn)，約持續(xù)１～２周。3.口腔炎、脫發(fā)、肝功能損害比環(huán)己亞硝脲輕。4.司莫司汀作用與卡氮芥、環(huán)己亞硝料相似，但對(duì)肺癌、乳腺癌、惡性黑色素瘤優(yōu)于ＢＣＮＵ及ＣＣＮＵ，而毒性又較低。

    司莫司汀的不良反應(yīng)可能有以下方面：
　　

    （1）骨髓抑制：呈遲發(fā)性，為劑量限制性毒性。血小板減少在用藥后4周出現(xiàn)，白細(xì)胞減少的低谷出現(xiàn)在5~6周，持續(xù)6~10日，可伴有紅細(xì)胞減少。
　　

    （2）胃腸道反應(yīng)：口服后最早在45分鐘可出現(xiàn)惡心、嘔吐，遲者到6小時(shí)出現(xiàn)，通常在次日可消失，一般患者均能耐受。

    （3）其他反應(yīng)：可能有腎毒性，口腔炎，脫發(fā)，輕度貧血及肝功能指標(biāo)升高；可能出現(xiàn)肺纖維化，但較輕。

    司莫司汀在臨床上應(yīng)用廣泛，有效治療癌瘤，讓許多患者重拾面對(duì)生活的信心！

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