芙瑞（來曲唑片）是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，芙瑞（來曲唑片）通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用體內外研究顯示，芙瑞（來曲唑片）能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。芙瑞（來曲唑片）的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于芙瑞選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。

    各項臨床前研究表明，芙瑞（來曲唑片）對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，芙瑞來曲唑的抗腫瘤作用更強。芙瑞（來曲唑片）是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，芙瑞（來曲唑片）通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。

    體內外研究顯示，芙瑞（來曲唑片）能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。芙瑞（來曲唑片）的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于芙瑞選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。

    各項臨床前研究表明，芙瑞（來曲唑片）對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，芙瑞來曲唑的抗腫瘤作用更強。

    百濟藥師溫馨提醒：芙瑞（來曲唑片）的用法用量如下：口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量