乳腺癌內(nèi)分泌治療,選瑞婷

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2012/6/18 6:35:00

導(dǎo)讀：近年來(lái)，內(nèi)分泌治療成了乳腺癌的治療中很重要的一個(gè)治療方法，瑞婷(阿那曲唑片)在臨床上用于乳腺癌內(nèi)分泌治療，取得了一定的療效。

女性絕經(jīng)后的內(nèi)分泌系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)功能與絕經(jīng)前的很不一樣，在乳腺癌的治療上很有必要考慮這一點(diǎn)。隨著醫(yī)療技術(shù)的提高，內(nèi)分泌治療針對(duì)性地用于絕經(jīng)后乳腺癌的治療，被臨床廣泛應(yīng)用。瑞婷(阿那曲唑片)是第三代非甾體芳香化酶抑制劑，主要用于乳腺癌內(nèi)分泌治療，并取得了較好的療效。

從上個(gè)世紀(jì)70年代末期，芳香化酶抑制劑就被用于絕經(jīng)后乳腺癌的內(nèi)分泌治療，那時(shí)，第一代芳香化酶抑制劑安魯米特被用作晚期乳腺癌的二線治療。盡管安魯米特在這種情況下有確切療效，但其廣泛應(yīng)用卻大受限制，一方面是因?yàn)槠淇傮w毒性較大，另一方面是因?yàn)槠鋵?duì)芳香化酶沒(méi)有選擇性。因?yàn)槠溥x擇性差，需要同時(shí)補(bǔ)充皮質(zhì)甾體類(lèi)激素，因此人們開(kāi)始研究尋找新型的、選擇性更強(qiáng)、毒性更小的芳香化酶抑制劑。

瑞婷(阿那曲唑片)是第三代非甾體芳香化酶抑制劑，通過(guò)抑制芳香化酶(催化雄烯二酮和睪酮等雄激素轉(zhuǎn)化為雌酮和雌二醇，是雌激素合成途徑中的限速酶)來(lái)減少雌激素的合成。在絕經(jīng)期婦女的早期乳腺癌治療方面，瑞婷(阿那曲唑片)與傳統(tǒng)的他莫西芬相比，具有更好的耐受性和更佳的風(fēng)險(xiǎn)收益比。用瑞婷(阿那曲唑片)治療可使腫瘤復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)性大大降低，同時(shí)，還能夠降低患者的死亡危險(xiǎn)性。

據(jù)調(diào)查，我國(guó)主要城市十年來(lái)乳腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，乳腺癌已經(jīng)成為危害女性健康的一個(gè)最大的殺手，治療乳腺癌是當(dāng)務(wù)之急。抗腫瘤藥物瑞婷(阿那曲唑片)的新適應(yīng)癥已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準(zhǔn)，用于絕經(jīng)后女性早期乳腺癌的輔助治療。瑞婷(阿那曲唑片)是整整五年治療期中具有成熟安全與耐藥性數(shù)據(jù)的芳香化酶抑制劑，與他莫昔芬相比具有正向的風(fēng)險(xiǎn)效益比。試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步支持了該專(zhuān)家小組的發(fā)現(xiàn)，為芳香化酶抑制劑，特別是瑞婷(阿那曲唑片)作為絕經(jīng)后早期激素敏感性乳腺癌患者的首選治療奠定了證據(jù)基礎(chǔ)。

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