導讀：康士得是治療前列腺癌的常用藥物，在局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者中,口服康士得總體安全性和耐受性良好。

前列腺癌的發病率在近年來呈現上升的趨勢，嚴重危害著男性的健康。對于前列腺癌的治療，也成為了人們比較關注的一個方面，臨床數據顯示：在局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者中,口服康士得150 kg的總體安全性和耐受性良好。

康士得（比卡魯胺片）是一種非類固醇的雄激素拮抗劑，與雄激素竟爭雄激素受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合，康士得與雄激素受體結合后形成受體復合物，并進入細胞核內，與核蛋白結合，從而抑制腫瘤細胞生長；可作為晚期前列腺癌姑息治療的一線用藥。

康士得（比卡魯胺）治療局部晚期無遠處轉移前列腺癌臨床數據：

目的評價康士得150 mg和藥物去勢治療局部晚期無遠處轉移的前列腺癌的療效及單一治療的安全性和耐受性。方法采用隨機、平行、開放、對照的研究方案,符合入選和排除標準的受試者按照1：1的比例,隨機進入治療組和對照組。治療組：康士得片150 mg,每日1片;對照組：諾雷得（醋酸戈舍瑞林）植入劑,每28 d在腹前壁皮下注射1次,每次3.6 mg,共3次,最初2周合用康士得50 mg,每日1片。在治療12周時,觀察前列腺特異性抗原（PSA）的抑制百分比及藥物的安全性和耐受性。結果在治療12周后,口服治療組和對照組PSA的抑制率分別為62.18%和68.03%,兩組之間差異無統計學意義（P〉0.05）。治療組的總體安全性和耐受性良好,治療中無嚴重不良事件發生,與藥物相關的不良事件分別為乳房疼痛1例,男性乳腺發育1例,不需采取任何治療措施。結論在局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者中,口服康士得150 kg的總體安全性和耐受性良好,其近期治療效果與目前常規標準藥物去勢治療相似。（以上資料來源：張朝華《 彭洪濤 戎紅旗 符偉軍康士得（比卡魯胺）治療局部晚期無遠處轉移前列腺癌的療效及安全性研究》《河北職工醫學院學報》2008年 第4期）

百濟藥師溫馨提醒：康士得的藥理作用可以引起某些預期的反應，包括面色潮紅、搔癢、另外乳房觸痛和男性乳房女性化，它可隨睪丸切除術減輕。康士得也可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、乏力和皮膚干燥。

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