導(dǎo)讀:有研究發(fā)現(xiàn),康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性良好。
比卡魯胺片是一種非類(lèi)固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素竟?fàn)幮奂に厥荏w,阻滯細(xì)胞對(duì)雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結(jié)合,本品與雄激素受體結(jié)合后形成受體復(fù)合物,并進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi),與核蛋白結(jié)合,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng);可作為晚期前列腺癌姑息治療的用藥。有研究發(fā)現(xiàn),康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性良好。
康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性研究
目的評(píng)價(jià)康士得(比卡魯胺)150 mg和藥物去勢(shì)治療局部晚期無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌的療效及單一治療的安全性和耐受性。方法采用隨機(jī)、平行、開(kāi)放、對(duì)照的研究方案,符合入選和排除標(biāo)準(zhǔn)的受試者按照1:1的比例,隨機(jī)進(jìn)入治療組和對(duì)照組。治療組:康士得(比卡魯胺)片150 mg,每日1片;對(duì)照組:諾雷得(醋酸戈舍瑞林)植入劑,每28 d在腹前壁皮下注射1次,每次3.6 mg,共3次,最初2周合用康士得50 mg,每日1片。在治療12周時(shí),觀察前列腺特異性抗原(PSA)的抑制百分比及藥物的安全性和耐受性。結(jié)果在治療12周后,口服治療組和對(duì)照組PSA的抑制率分別為62.18%和68.03%,兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05)。治療組的總體安全性和耐受性良好,治療中無(wú)嚴(yán)重不良事件發(fā)生,與藥物相關(guān)的不良事件分別為乳房疼痛1例,男性乳腺發(fā)育1例,不需采取任何治療措施。結(jié)論在局部晚期、無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者中,口服康士得(比卡魯胺)150 kg的總體安全性和耐受性良好,其近期治療效果與目前常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)藥物去勢(shì)治療相似。(引自:《康士得(比卡魯胺)治療局部晚期無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移前列腺癌的療效及安全性研究》。張朝華,彭洪濤,戎紅旗,符偉軍。河北職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008年第4期。)
百濟(jì)藥師溫馨提醒:比卡魯胺片一般來(lái)說(shuō)有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。如果您在使用比卡魯胺片期間有任何不適或疑問(wèn),請(qǐng)及時(shí)致電百濟(jì)藥師,400-101-6868,這有逾百位專(zhuān)科藥師為您提供免費(fèi)的全程用藥指導(dǎo)與日常護(hù)理指南!