成神經細胞瘤(NB)是一種快速生長、血管豐富的兒童期易發腫瘤，常伴隨轉移，盡管治療方法多樣，但其五年總生存率約為45%，因此，臨床急需開發新的治療策略。科學家發現NB患者中常過度表達血管生成因子VEGF(血管內皮生長因子)，因此設計一項研究調查bevacizumab (Avastin(R), Genentech/Roche)，一種人抗VEGF-A抗體，對于三種模擬高危險NB的不同異種移植物模型的生長影響。他們將低分化且過度表達VEGF-A的人NB細胞株SK-N-AS, IMR-32 及SH-SY5Y，皮下注射到免疫缺陷的小鼠體內，當腫瘤體積達到0.3 mL時，開始向腹膜內注射Bevacizumab，每周2次，劑量為5 mg/kg體重。結果可見，Bevacizumab通過降低30-63%的血管生成，而顯著減低NB生長(p < 0.01-0.05)，且無毒性，但在活體內對NB細胞存活無影響。與對照組動物相比，Bevacizumab治療期間，血清中VEGF-A濃度增加2到6倍，但并不導致腫瘤生長加速。基于以上結果，科學家認為bevacizumab可用于對傳統治療方法無反應且過度表達VEGF的高危險NB的治療。