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FDA批準(zhǔn)第一個(gè)晚期宮頸癌化療藥鹽酸托泊替康
來源: 中國(guó)藥網(wǎng) 作者:百濟(jì) 瀏覽:
發(fā)布時(shí)間:2006/7/3 10:58:00
FDA新近批準(zhǔn)鹽酸
托泊替康
(
Hycamtin
)的一個(gè)新適應(yīng)證,與順鉑合用作為一線藥物治療手術(shù)或放療療效不佳的晚期
宮頸癌
,這是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)治療晚期
宮頸癌
的化療藥。FDA分別于1996年和1998年批準(zhǔn)
托泊替康
治療
卵巢癌
和小細(xì)胞
肺癌
。
宮頸癌
是全世界第二個(gè)最常見的婦科
癌癥
,估計(jì)美國(guó)每年新發(fā)
宮頸癌
病例1萬例,死亡3700例。
托泊替康
和順鉑聯(lián)合化療的明確適應(yīng)證是手術(shù)或放療不可能取得療效的,已轉(zhuǎn)移的ⅣB期(不能治愈)、復(fù)發(fā)或頑固性
宮頸癌
。
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