IDEC制藥公司已向美國管理當局遞交生物許可申請，希望獲準將其放射免疫治療藥Zevalin>Zevalin>Zevalin>Zevalin>Zevalin>Zevalin>Zevalin>Zevalin>Zevalin（ibritumomab tiuxetan）投放市場。該藥用于治療低級或濾泡性，復發性或頑固性CD20陽性B細胞非何杰金淋巴瘤（NHL）。該藥這一適應證已獲優先審查地位。公司同時請求該藥獲準用于Rituxan（rituximab）一難治性的濾泡性NHC治療，Zevalin被認為是IDEC和Genentech公司的Rituxan的后繼產品。一項Ⅲ期臨床試驗初步結果表明Zevalin加Rituxan和Rituxan單獨使用在不同程度NHL患者身上分別獲得80%和44%的應答率。Schering AG擁有Zevalin在全球的上市權除美國之外，并正計劃申請在歐洲上市，而其競爭對手Contler制藥和SmithKline Beecham同時也為其Bexxar（tositumomab）申報上市。

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