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【2ME2】抗癌新藥(2ME2)的臨床實驗。（美國EntreMed,臨床試驗階段）
- 來源： 新特藥房藥訊 作者：百濟動態 發布時間：2005-3-24 11:52:00
美國食品藥物管理局對於新藥的核準，有相當嚴格的過程，新藥上市至少得經過三個階段的實驗，第一階段是針對藥品安全性，第二階段是針對藥效，第三階段則是最後考驗，通過第三階段後，大約半年左右即可取得新藥的許可。
EntreMed生化科技公司多年來一直投入抗癌新藥的研發，公司宣布，人體自然生成的小分子成分2ME2(2--methoxyestradiol)已獲美國政府批準，進行第一階段的人體臨床實驗，代表2ME2臨床前實驗的安全性與資料的有效性已獲政府採納。
EntreMed是美國生化科技公司中投入血管生成分子(angiogenesis)抗劑研究中最知名的公司，這家公司與國家癌癥研究院(NCI)簽署四年研發合約，希望能將抗癌研究成果早日展開產品化。
美國國家衛生研究院(NIH)表示，哈佛大學的佛克曼教授在動物實驗中，證明血管生成分子抗劑經由阻斷血管通道，使癌癥組織因缺乏生長的養分來殺死癌細胞，達到抗癌功效，多年來這方面一直是抗癌研究中最熱門的領域。
EntreMed公司指出，2ME2是美國政府批準該公司的第三件新藥調查申請，第一件細胞抑制酵素(Endostatin)，目前正在美國進行人體臨床實驗中，第二件血管生成抑制酵素(Angiostatin)的人體臨床實驗，將在費城的湯瑪斯傑佛生大學附設醫院展開，第三件2ME2的臨床實驗將在印弟安納大學癌癥中心展開。
TAG： 抗癌 2ME2
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