尤文氏骨癌多見于青壯年，大多在20~30歲，男女發病率相近，發生部位多數見于四肢及脊柱旁軟組織。尤文氏骨癌腫瘤生長快，切除后易復發，往往早期即轉移，多見于肺和骨內。腫瘤呈不規則結節狀或分葉狀，往往與鄰近組織緊密粘連，質軟而脆。

    尤文氏骨癌是組織學上同骨尤文氏瘤一樣，而發生于軟組織中的腫瘤。由于腫瘤呈浸潤性生長，施行腫瘤廣泛切除術不易做到，術后極易復發，加之早期又常發生肺轉移，故此腫瘤單純依靠外科手段很難控制。而此瘤對化療、放療敏感，其治療應以化療、放療為主。一旦病理診斷明確，首先應盡快開始全身化療，除化療外，手術部位輔加放療是妥當的。

    1921年Ewing首先描述此原發惡性骨腫瘤（Ewing′s Sarcoma）。本病高度惡性，有其特殊的臨床、放射學和病理改變，多數認為其起源于骨髓的組織網架，比骨肉瘤少見，骨肉瘤的特征是形成腫瘤骨，尤文氏肉瘤并不存在，但以溶骨性表現為主的骨肉瘤難于從放射學上與尤文氏肉瘤鑒別。

    尤文氏骨癌病發的改變

    1、肉眼所見 切面褐色，可有廣泛的出血、壞死、境界不清、包膜不完整。

    2、鏡下所見 均勻的小圓細胞，胞漿少，境界不清，排列緊密，胞核圓形，核膜清楚，染色質細顆粒狀，可有嗜酸性小核仁，核分裂像較少

    尤文氏骨癌的治療措施

    由于腫瘤呈浸潤性生長，施行腫瘤廣泛切除術不易做到，術后極易復發，加之早期又常發生肺轉移，故此腫瘤單純依靠外科手段很難控制。而此瘤對化療、放療敏感，其治療應以化療、放療為主。一旦病理診斷明確，首先應盡快開始全身化療，我們的經驗，直徑11cm左右的腫瘤，1~2次化療后即可完全消失。所用化療多常用阿霉素、環磷酰胺、長春新堿等，已經施行手術切除的病例，除化療外，手術部位輔加放療是妥當的。

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