對于一種藥物的認可和使用我們對他的作用機制的了解是很重要的，索拉非尼首要開發目標為，用于治療對標準療法沒有響應或不能耐受之胃腸道基質腫瘤和轉移性腎細胞癌。也可用于治療無法手術或遠處轉移的原發肝細胞癌。

　　索拉非尼作用機制索拉非尼是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物能選擇性地靶向某些蛋白的受體，后者被認為在腫瘤生長過程中起著一種分子開關樣的作用。

　　索拉非尼作用機制索拉非尼對肝癌細胞HepG_2具有顯著的抑制作用；索拉非尼可誘導肝癌細胞HepG_2產生自噬及ROS,自噬在基因及蛋白水平表達均增加；抑制ROS的產生可減少索拉非尼誘導的肝癌細胞HepG_2自噬的表達量，自噬的抑制增強了索拉非尼對肝癌細胞的抑制作用。結論：ROS參與索拉非尼誘導肝癌細胞HepG_2的自噬表達，索拉非尼在抑制肝癌細胞自噬過程中自噬可能起到保護作用，抑制自噬可能為提高進展期肝癌病人索拉非尼分子靶向治療敏感性提供新的思路。

　　百濟藥師溫馨提醒：手足綜合征和皮疹是服用索拉非尼最常見的不良反應 皮疹和手足綜合征通常多為NCICTC（國際腫瘤通用毒性標準） 到 級 且多于開始服用索拉非尼后的 周內出現 對皮膚毒性反應的處理包括局部用藥以減輕癥狀 暫時性停藥或/和對索拉非尼進行劑量調整 對于皮膚毒性嚴重且反應持久的患者可能需要永久停用索拉非尼。

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