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艾力可治療白血病的臨床療效分析
- 來源： 百濟藥房藥訊 作者：百濟動態 瀏覽： 發布時間：2012-5-30 5:45:00
艾力可（維A酸）是體內維生素A的代謝中間產物，對白細胞趨化有抑制活性，是治療白血病的一種重要的藥物。此外，可影響骨的生長和促進上皮細胞增生、分化、角質溶解等代謝作用。通過調節表皮細胞的有絲分裂和表皮細胞的更新，促進正常角化，影響上皮代謝，對上皮角細胞的生長和角質層的脫落有明顯的促進作用，可促使已有的粉刺去除，同時又抑制新的粉刺；可阻止角質栓的堵塞，對角蛋白的合成有抑制作用。可用于治療尋常痤瘡、銀屑病、魚鱗病、扁平苔癬、毛發紅糠疹、毛囊角化病、鱗狀細胞癌及黑色素瘤等疾病。
亞砷酸聯合小劑量艾力可（維A酸）雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病48例：
目的,觀察亞砷酸聯合小劑量艾力可（維A酸）雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病的療效及不良反應.方法 臨床確診的復發急性早幼粒細胞白血病48例,以1 g·L^-1 亞砷酸注射液10 mL＋5%葡萄糖注射液500 mL靜脈滴注,qd,維A酸10 mg,bid,po.用藥時間28～56 d.治療過程中每周或至評價療程時進行骨髓檢查,每周至少2次血常規檢查,并監測凝血纖溶指標和肝腎功能等.結果 48例中完全緩解（CR）38例（79.2%）,部分緩解（PR）6例（12.5%）,未緩解4例（8.3%）,總有效率91.7%.未出現明顯不良反應.結論 亞砷酸聯合小劑量維A酸雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病完全緩解率高,療程相對較短,不良反應小。（引自：《亞砷酸聯合小劑量維A酸雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病48例》，張偉，楊光。醫藥導報，2007年第6期）
艾力可（維A酸）與亞砷酸聯合治療初發的急性早幼粒細胞白血病療效分析：
目的研究聯合應用艾力可（維A酸）和亞砷酸治療急性早幼粒細胞白血病（APL）的效果。方法隨機將初發的APL患者分為兩組，分別給予艾力可（維A酸）和維A酸＋亞砷酸，判別療效及毒副作用。結果聯合應用維A酸＋亞砷酸治療APL療效較好，縮短住院時間，死亡率明顯降低，但藥物毒副作用較大。結論聯合應用維A酸＋亞砷酸誘導緩解APL療效較好，值得臨床推廣應用。（引自：《維A酸與亞砷酸聯合治療初發的急性早幼粒細胞白血病療效分析》，楊恩芹，劉志梅，賀春。白血病．淋巴瘤，2006年第3期）
從以上兩個療效分析可知，艾力可（維A酸）對于急性早幼粒細胞白血病的療效確切。患者可放心使用。
亞砷酸聯合小劑量艾力可（維A酸）雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病48例：
目的,觀察亞砷酸聯合小劑量艾力可（維A酸）雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病的療效及不良反應.方法 臨床確診的復發急性早幼粒細胞白血病48例,以1 g·L^-1 亞砷酸注射液10 mL＋5%葡萄糖注射液500 mL靜脈滴注,qd,維A酸10 mg,bid,po.用藥時間28～56 d.治療過程中每周或至評價療程時進行骨髓檢查,每周至少2次血常規檢查,并監測凝血纖溶指標和肝腎功能等.結果 48例中完全緩解（CR）38例（79.2%）,部分緩解（PR）6例（12.5%）,未緩解4例（8.3%）,總有效率91.7%.未出現明顯不良反應.結論 亞砷酸聯合小劑量維A酸雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病完全緩解率高,療程相對較短,不良反應小。（引自：《亞砷酸聯合小劑量維A酸雙誘導治療復發急性早幼粒細胞白血病48例》，張偉，楊光。醫藥導報，2007年第6期）
艾力可（維A酸）與亞砷酸聯合治療初發的急性早幼粒細胞白血病療效分析：
目的研究聯合應用艾力可（維A酸）和亞砷酸治療急性早幼粒細胞白血病（APL）的效果。方法隨機將初發的APL患者分為兩組，分別給予艾力可（維A酸）和維A酸＋亞砷酸，判別療效及毒副作用。結果聯合應用維A酸＋亞砷酸治療APL療效較好，縮短住院時間，死亡率明顯降低，但藥物毒副作用較大。結論聯合應用維A酸＋亞砷酸誘導緩解APL療效較好，值得臨床推廣應用。（引自：《維A酸與亞砷酸聯合治療初發的急性早幼粒細胞白血病療效分析》，楊恩芹，劉志梅，賀春。白血病．淋巴瘤，2006年第3期）
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TAG：艾力可 白血病 維A酸
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