1.7抑制急性胃潰瘍形成

　　在探討靈芝孢子粉及靈芝孢子蜂膠中，抑制急性胃潰瘍形成方面的作用。通過無水酒精灌胃法制備急性胃潰瘍小鼠模型，比較觀察靈芝孢子粉組、靈芝孢子蜂膠組與對照組之間潰瘍發(fā)生率、胃潰瘍指數(shù)及胃黏膜形態(tài)的差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，靈芝孢子粉組及靈芝孢子蜂膠組的潰瘍發(fā)生率和胃潰瘍指數(shù)均顯著降低，胃黏膜結(jié)構(gòu)相對完整。表明靈芝孢子粉及靈芝孢子蜂膠能抑制急性胃潰瘍的形成。

　　1.8 對神經(jīng)系統(tǒng)的作用

　　在研究靈芝孢子油對帕金森病（PD）小鼠模型行為學(xué)及病理改變的影響，了解靈芝孢子油能否減輕MPTP對中腦黑質(zhì)多巴胺（DA）神經(jīng)元的選擇性損害，探討靈芝孢子油治療PD的可能性。結(jié)果顯示，靈芝孢子油能明顯改善MPTP小鼠模型行為學(xué)，增加紋狀體DA及其代謝物含量，減少黑質(zhì)DA能神經(jīng)元的損傷，提示靈芝孢子油可能具有減緩PD病變進程的神經(jīng)保護作用。

　　1.9抗病毒作用

　　靈芝孢子中含有至少兩類抗病毒物質(zhì)，一類是水溶性物質(zhì)，另一類是甲醇溶性物質(zhì)。水溶性物質(zhì)顯示特別的抑制單純皰疹病毒HSV-1和HSV-2的活性。進一步研究表明，從靈芝孢子中得到的4種抗皰疹病毒物質(zhì)是蛋白結(jié)合多糖，其中酸性蛋白結(jié)合多糖（APBP）顯示了最強的抗皰疹病毒的活性。

　　1.10抗炎作用

　　在注射靈芝孢子水溶成分（Glse）后立即于左耳涂2%巴豆油溶液0.05 mL，4 h后殺死小鼠，取兩耳用直徑8 mm圓沖沖出耳片，以左右耳片質(zhì)量表示腫脹程度。結(jié)果表明，靈芝孢子粉制劑能抑制耳腫脹，有一定的抗炎作用。顧欣等試用2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）引起小鼠肌損傷以使血清磷酸肌酸激酶（SCPK）升高，同時肌肉磷酸肌酸激酶（MCPK）下降，另用豚鼠肌漿免疫建立的大鼠過敏性肌炎模型發(fā)現(xiàn)：靈芝孢子粉對此模型有糾正作用。此外，靈芝孢子粉對小鼠遲發(fā)型超敏性皮膚炎癥亦有抑制作用，提示靈芝孢子粉對肌肉損傷和炎癥確有保護作用。

    1.11清除自由基作用

    靈芝孢子粉水提取物可抑制小鼠肌肉勻漿的自發(fā)性脂質(zhì)過氧化、Fe2+/半胱胺酸引起的脂質(zhì)過氧化，使丙二醛(MDA)生成量減少，并能使黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤系統(tǒng)中超氧陰離子生成，說明靈芝孢子粉中某些成分可能有捕獲超氧陰離子的作用。此外，還可明顯提高小鼠肝胞漿中過氧化酶活性，加速活性氧自由基反應(yīng)中生成的過氧化氫的水解。但靈芝孢子粉對超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）的活性無明顯影響。這說明靈芝孢子粉對2，4-二氯苯氧乙酸所致的小鼠肌損傷的保護作用可能與作為活性氧自由基的捕獲劑，清除超氧陰離子等自由基有關(guān)。

    2展望 　　

　　近年來，隨著科學(xué)技術(shù)進一步發(fā)展，關(guān)于靈芝孢子的化學(xué)成分和藥理作用的各方面研究已展開，研究較多的是靈芝孢子三萜類化合物和多糖。但是總體來看，研究還不夠深入，這主要與靈芝孢子的產(chǎn)量、采集方法、破壁技術(shù)及提取技術(shù)等方面技術(shù)不夠成熟穩(wěn)定有關(guān)。因此，靈芝栽培、孢子采集儲存等環(huán)節(jié)應(yīng)該采取標(biāo)準(zhǔn)化控制，同時仍需進一步分離、純化、鑒定有較強藥理活性的成分，以為進一步通過模擬、化學(xué)合成等途徑合成新的藥物提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和可靠依據(jù)。

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