2005年9月12日，我國自主研發的“重組人血管內皮抑制素”（商品名：恩度），國家食品藥品監督管理局正式批準為生物制品第一類抗腫瘤新藥（批準文號：國藥準字S20050088），它是世界上首例血管內皮抑制素抗癌新藥。

2002年11月13日 麥得津公司申請的兩個科研課題被列入科技部“創新藥物和中藥現代化”國家重大科技專項，得到重點資助。這兩個課題分別是：《新型重組人血管內皮抑制素的研究與開發》和《公斤級重組蛋白的分離、純化、復性技術平臺研究》。這兩項課題均為公司與清華大學合作研究。

2002年8月13日，在抗腫瘤基因藥物 YH-16 的Ⅰ期臨床研究順利結束后，國家藥品監督管理局下發了《新藥臨床補充批件》，批準 YH-16 進入Ⅱ、Ⅲ期臨床研究。

2002年3月8日，抗腫瘤基因工程藥物 YH-16 順利的完成了Ⅰ期臨床研究。臨床結果顯示該藥物毒性很低，安全可靠。

2001年12月27日申報的“抗腫瘤藥物重組人血管內皮抑制素的研究與開發”課題獲“十五”國家863計劃資助。

 

 

【藥品名稱】通用名：重組人血管內皮抑制素注射液
　商品名：恩 度 (英文：ENDOSTAR)
【性狀】本品為無色澄明液體， PH 5.5±0.5。
【適應癥】本品聯合NP化療方案用于治療初治或復治的Ⅲ/Ⅳ期非小細胞肺癌患者

【藥理作用】重組人血管內皮抑制素為血管生成抑制類新生物制品，其作用機理是通過抑制形成血管的內皮細胞遷移來達到　抑制腫瘤新生血管的生成，阻斷了腫瘤細胞的營養供給，從而達到抑制腫瘤增殖或轉移目的。
【用法用量】本品為靜脈給藥，臨用時將本品加入250～500 ml生理鹽水中，勻速靜脈點滴，滴注時間3～4小時。
與NP化療方案聯合給藥時，本品在治療周期的第1～14日，每天給藥一次，每次7.5 mg/m2（1.2×105 U/m2），連續給藥14天，休息一周，再繼續下一周期治療。通常可進行2～4個周期的治療。臨床推薦醫師在患者能夠耐受的情況下可適當延長本品使用時間。
【注意事項】
⒈ 過敏體質或對蛋白類生物制品有過敏史者慎用；
⒉ 有嚴重心臟病或病史者，包括：有記錄的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需藥物治療的心絞痛、臨床明確診斷心瓣膜疾病、心電圖嚴重心肌梗塞病史以及頑固性高血壓者慎用。本品臨床使用過程中應定期進行心電檢測，出現心臟不良反應者應進行心電監護；
⒊ 本品為無色澄明液體，如遇有渾濁、沉淀等異常現象，則不得使用。
【藥物相互作用】
未系統研究過本品與其它藥物的相互作用。在臨床使用時，應注意勿與可能影響本品酸堿度的其它藥物或溶液混合使用。
【規格】15 mg/3 ml/支 (2.4×105 U/支)

【貯藏】2～8℃避光保存。