陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學過程。在性刺激過程中。陰莖海綿體內的神經元末梢釋放一氧化氮(NO)，NO激活平滑肌細胞的鳥苷酸環化酶，使細胞內環鳥苷酸(cGMP)水平增加，最終導致平滑肌 松弛，增加陰莖內的血流量。

    艾力達（伐地那非）是海綿體平滑肌PDE5特異性抑制劑，通過抑制人體陰莖海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海綿體局部內源性的一氧化氮的釋放，從而增強性刺激的自然反應。服用艾力達后只增強有性刺激時產生的勃起，不能改變性欲，符合自然狀態下的性活動。由上可知：艾力達（伐地那非）不是“春藥”。 

            
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