惠迪在治療結腸炎的過程中，結腸炎在包腸衣后于腸中崩解，大部分藥物可抵達結腸，作用于炎癥黏膜，抑制引起炎癥的前列腺素合成和炎癥介質白三烯的形成，對腸壁炎癥有顯著的消炎作用，對發炎的腸壁結締組織效用尤佳。

    惠迪由乙基纖維素包衣的美沙拉嗪微顆粒組成，在胃中開始崩解，微粒穿過幽門進入小腸，不需胃的排空，無藥物大量傾釋現象，在胃殘留時間短，服藥后20分鐘內血中即可測出本品，在腸道內以常數持續均勻釋放。已表明腸傳送時間的降低對美沙拉嗪的釋放影響極小，且吸收相對沒有改變。惠迪口服后，藥物在回腸和結腸釋放，僅有少量藥物被吸收入血，入血的藥物主要經肝臟首過效應代謝而形成乙酰基水楊酸代謝產物，其與血漿蛋白結合率平均為83%。乙酰代謝產物從尿中排出，未被吸收藥物隨糞便排泄。

    研究美沙拉秦(惠迪)治療潰瘍性結腸炎(UC)的治療療效：
    方法：收集2007年3月～2008年6月在我院治療的活動性UC病人112例,隨機分為治療組62人和對照組50人。
    治療組患者服用惠迪每次1.0g,4次/d,療程4周,緩解后改為2g,繼續服用4周;對照組服用柳氮磺胺吡啶(SASP)每次1.0g,4次/d,療程4周,緩解后改為2g,繼續服用4周。
    比較治療組和對照組患者的臨床癥狀、生化和免疫學指標,以及腸鏡下的改變。
    結果：治療8周后,發現惠迪和柳氮磺胺吡啶(SASP)都可有效控制UC患者的臨床癥狀(總有效率為88.7%和80.0%),治療2周后,惠迪比SASP能更迅速緩解患者的臨床癥狀.惠迪對患者的肝、腎功能無影響,治療后血細胞沉降率和C反應蛋白的水平顯著降低(P＜0.05),而且不良反應發生率明顯低于SASP(P＜0.01)。
    結論：惠迪是一種能有效控制活動性UC的藥物,不良反應少。（資料來源：李紅艷,陳元鴻,葉文桃.中國熱帶醫學[J]. 美沙拉秦治療潰瘍性結腸炎的療效觀察,2011(07)）

    百濟藥師在這里還要溫馨提醒您：在使用惠迪之前，腎、肝功能不全的患者一定要謹慎使用，兩歲以下兒童不宜使用。出現皮疹時應暫停使用并盡快咨詢醫生。如果您還有什么不明白的地方，可以咨詢百濟藥師400—101—6868。