肌營養不良是較多見的遺傳性神經肌肉病，其中最常見的是假肥大型肌營養不良(DMD)，主要因編碼蛋白質的抗肌萎縮蛋白基因發生突變所致。

    肌營養不良有遺傳的可能嗎?肌營養不良的癥狀床表現為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。假性肥大，是肌營養不良癥臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：

    1，杜興氏(Ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒后不易爬起，上樓困難。臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈后較差。一般在 10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。

    2，貝克氏(Bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者

    肌營養不良是遺傳性疾病，營養不良不會傳染的。肌營養不良患者平時飲食要有節，不要過胖，禁忌抽煙喝酒，注意養身養生。

    營養不良和損害對免疫系統產生極期相反的作用，適當的營養支持可有助于扶持宿主的免疫防御及改變結果是很明顯的。雖然最適當的營養混合物仍存在爭議，經研究明確表示“最佳營養支持”導致特殊營養有潛在調節免疫功能的實現。廣泛深入仔細的研究理由是，具體營養的應用作為藥物劑型可以在未來證實，在外科感染的預防及治療中是很有價值的。

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