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多拉韋林片(沛卓)功效與作用: 【沛卓適應(yīng)癥】 沛卓適用于與其他抗逆性轉(zhuǎn)錄病藥物聯(lián)合治療NNRTI類耐藥的HIV-1感染成年患者 【沛卓藥物相互作用】 已確立的和其他消在片物相互作用 多拉韋林主要由CYP3A代謝,誘導(dǎo)或抑制CYP3A的藥物可能影響多拉韋林的清除。多拉韋林 和誘導(dǎo)CYP3A的藥物合并給藥可能導(dǎo)致多拉韋林的血漿濃度降低,并降低多拉韋林的治療效果[見 禁忌和注意事項。沛卓和作為CYP3A抑制劑的藥物合并給藥可能導(dǎo)致多拉韋林的血漿濃度增加。 劑量為100mg的多拉韋林每天--次給藥不太可能對經(jīng)CYP酶代謝藥物的血漿濃度產(chǎn)生具有臨 床相關(guān)性的影響。 表6顯示了沛卓已確立的和其他潛在藥物相互作用,但其中并不包含所有信息。 未觀案到或預(yù)測到與沛卓有相互作用的藥物 在臨床研究中評估了沛卓與以下藥物的藥物間相互作用,且兩種藥物均無需進行劑量調(diào)整:氯 氧化鋁氫氧化鎂/含=甲基硅油的抗酸劑、泮托拉唑、阿托伐他汀、含有炔雌醇和左旋炔諾酮的口服 避孕藥、二甲雙胍、美沙闡、咪達唑侖、索磷布韋/雷迪帕韋、艾爾巴韋/格拉瑞韋、多替拉韋、拉米 夫定或富馬酸替諾福韋二吡呋酯。 當(dāng)沛卓與阿巴卡韋、恩曲他濱、恩夫韋肽、拉替拉韋、馬拉韋羅、替諾福韋艾拉酚胺、丁丙諾 啡、納洛酮、達卡他韋、西咪普韋、地爾硫卓、維拉帕米、羅蘇伐他汀、辛伐他汀、卡格列凈、利 拉魯肽、西他列汀、賴諾普利或奧美拉唑合并給藥時,預(yù)期不會發(fā)生具有臨床相關(guān)性的藥物間相互 作用。 |