百濟(jì)新特藥房提供馬昔騰坦片(澤抒)說明書，讓您了解馬昔騰坦片(澤抒)副作用、馬昔騰坦片(澤抒)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，馬昔騰坦片(澤抒)說明書如下:

【澤抒警示語(yǔ)】
胚胎-胎兒毒性澤抒因具有胎毒性，禁止用于妊娠女性。育齡女性在治療開始前、治療期間的每月和停止治療后1個(gè)月都需排除妊娠的可能性，在治療期間和停止治療后1個(gè)月都應(yīng)采取可靠避孕措施。
【澤抒藥品名稱】
通用名稱:馬昔騰坦片
英文名稱:MacitentanTablets
【澤抒成分】
澤抒活性成份：馬昔騰坦
化學(xué)名稱：N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴代嘧啶-2-基)氧基]乙氧基]-嘧啶-4-基]-N‘-丙基磺酰二胺
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

分子式：C19H20Br2N6O4S
分子量：588.27
輔料：乳糖一水合物、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚維酮、聚山梨酯80、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)。
【澤抒性狀】
澤抒為白色至類白色雙面凸起薄膜衣片
【澤抒適應(yīng)癥】
澤抒是一種內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA)，用于治療肺動(dòng)脈高壓(PAH，WHO第1組)，以延緩疾病進(jìn)展。疾病進(jìn)展包括：死亡、靜脈(IV)或皮下給予前列腺素類藥物，或PAH臨床惡化(6分鐘步行距離降低，PAH癥狀惡化并需要其他的PAH治療)。澤抒也降低了PAH患者住院治療。
澤抒的有效性研究是一項(xiàng)在WHO功能分級(jí)Ⅱ級(jí)-Ⅲ級(jí)的PAH患者中平均治療2年的長(zhǎng)期研究�；颊哂脻墒銌嗡幹委�，或與磷酸二酯酶-5抑制劑、吸入性前列腺素類藥物合用�；颊甙�括特發(fā)性或遺傳性PAH(57％)，與結(jié)締組織病相關(guān)的PAH(31％)，與修復(fù)分流的先天性心臟病相關(guān)的PAH(8％)。
【澤抒規(guī)格】
10mg
【澤抒用法用量】
應(yīng)該由在肺動(dòng)脈高壓治療方面具有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生啟動(dòng)治療，并對(duì)治療進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
劑量
澤抒的推薦劑量是10mg，每日一次口服�？呻S餐或空腹服用。薄膜包衣片必須用水整片吞服，不得咀嚼、掰開或壓碎。尚未在PAH患者中進(jìn)行過高于10mg，每日一次劑量的研究，故不建議使用。
漏服
應(yīng)每天在固定時(shí)間服用澤抒。如果漏服，應(yīng)盡快補(bǔ)服，并在固定時(shí)間服用下一劑藥物，同時(shí)需告知患者不得服用雙倍劑量來彌補(bǔ)漏服的那次劑量。
育齡期女性的妊娠試驗(yàn)
育齡期女性只有妊娠試驗(yàn)結(jié)果為陰性時(shí)才可開始使用澤抒治療。治療期間應(yīng)每月進(jìn)行一次妊娠試驗(yàn)(見[孕婦及哺乳期婦女用藥]部分)。
肝功能不全患者
根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，在輕度、中度或重度肝功能損傷患者中，無需進(jìn)行劑量調(diào)整(見[藥代動(dòng)力學(xué)]部分)。然而，在中度或重度肝功能損傷的PAH患者中，尚沒有應(yīng)用澤抒的臨床經(jīng)驗(yàn)。不推薦在中度肝損傷患者中使用澤抒。不得在重度肝損傷患者中或肝臟轉(zhuǎn)氨酶出現(xiàn)有臨床意義增高(高于正常值上限3倍(＞3×ULN))的患者中啟動(dòng)澤抒治療。在開始使用澤抒前應(yīng)進(jìn)行肝酶檢查，并在治療期間依據(jù)臨床情況復(fù)查。(見[注意事項(xiàng)]部分)。
腎功能不全患者
根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，在腎功能損傷患者中不需調(diào)整劑量。尚無澤抒在重度腎功能損傷PAH患者中使用的臨床經(jīng)驗(yàn)，建議在此人群使用要謹(jǐn)慎。腎功能不全的患者使用澤抒治療過程中出現(xiàn)低血壓和貧血的風(fēng)險(xiǎn)可能更高，因此，應(yīng)考慮監(jiān)測(cè)血壓和血紅蛋白。不推薦在接受透析的患者中使用澤抒(見[藥代動(dòng)力學(xué)]部分)。
【澤抒不良反應(yīng)】
臨床顯著不良反應(yīng)包括：
?胚胎-胎兒毒性(見[注意事項(xiàng)]部分)
?肝毒性(見[注意事項(xiàng)]部分)
?體液潴留(見[注意事項(xiàng)]部分)
?血紅蛋白降低(見[注意事項(xiàng)]部分)
臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)[PAH，特發(fā)性肺纖維化，原發(fā)性高血壓]
因?yàn)榕R床試驗(yàn)是在差異很大的條件下開展的，不能將在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)率與在臨床試驗(yàn)中觀察到的另一種藥物的發(fā)生率進(jìn)行直接比較，也不能反映出臨床實(shí)踐中所觀察到的發(fā)生率。
澤抒的安全性數(shù)據(jù)主要來自一項(xiàng)在742例肺動(dòng)脈高壓患者中進(jìn)行的安慰劑對(duì)照臨床研究(SERAPHIN研究)(見[臨床試驗(yàn)]部分)。在該試驗(yàn)中，澤抒暴露最長(zhǎng)達(dá)3.6年，暴露時(shí)間中位數(shù)約為2年(1年：N=542；2年：N=429；＞3年：N=98)。接受馬昔騰坦10mg治療組和安慰劑組間因不良事件停止治療的總體發(fā)生率相似(約為11％)。表1顯示了接受馬昔騰坦治療組比安慰劑組發(fā)生頻率高于3％的不良反應(yīng)。
表1不良反應(yīng)
上市后經(jīng)驗(yàn)
在批準(zhǔn)后使用澤抒期間發(fā)現(xiàn)了下列不良反應(yīng)。由于這些反應(yīng)是由樣本量未知的人群自發(fā)報(bào)告，因此并不可能始終可靠地估計(jì)其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露之間的因果關(guān)系。
各類免疫系統(tǒng)疾�。撼�敏反應(yīng)(血管性水腫、瘙癢和皮疹)
血管與淋巴管類疾�。撼奔t
呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾�。罕侨�
胃腸系統(tǒng)疾�。簼墒阌盟幤陂g報(bào)告了肝臟轉(zhuǎn)氨酶(ALT，AST)升高和肝損傷；大多數(shù)病例中可確定備擇病因(心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎)。已知轉(zhuǎn)氨酶升高、肝臟毒性以及肝功能衰竭病例與內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA)有關(guān)(見[注意事項(xiàng)]部分)。
全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)：水腫/體液潴留。在使用澤抒幾周內(nèi)出現(xiàn)水腫和體液潴留的不良反應(yīng)，一些需要通過利尿劑、體液管理或住院以治療失代償性心力衰竭(見[注意事項(xiàng)]部分)。
心臟疾病：癥狀性低血壓
【澤抒禁忌】
已知對(duì)馬昔騰坦或澤抒的任何輔料過敏的患者禁用澤抒。
妊娠
在妊娠婦女中應(yīng)用澤抒可能會(huì)導(dǎo)致胎兒損害。澤抒禁用于孕婦。在動(dòng)物研究中，馬昔騰坦顯示出致畸作用。如果在妊娠期間應(yīng)用該藥，患者應(yīng)被告知可能會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生的危害。(見[注意事項(xiàng)]和[孕婦及哺乳期婦女用藥]部分)。
【澤抒注意事項(xiàng)】
1.胚胎-胎兒毒性
妊娠期間應(yīng)用澤抒可對(duì)胎兒產(chǎn)生損害，故澤抒禁用于妊娠女性。在育齡期女性中，治療開始前應(yīng)排除妊娠，確保其使用可靠的避孕措施并在治療期間每月進(jìn)行一次妊娠試驗(yàn)(見[用法用量]和[孕婦及哺乳期婦女用藥]部分)。
2.肝毒性
肝臟轉(zhuǎn)氨酶(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST]、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT])增高已經(jīng)被認(rèn)為與肺高壓(PH)和內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA)相關(guān)。應(yīng)用內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERAs)會(huì)引起轉(zhuǎn)氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。馬昔騰坦治療肺動(dòng)脈高壓的研究中患者轉(zhuǎn)氨酶升高的發(fā)生率見表2。
表2SERAPHIN研究中轉(zhuǎn)氨酶升高的發(fā)生率
在馬昔騰坦的安慰劑對(duì)照研究中，馬昔騰坦10mg組中因肝臟不良事件停藥的有3.3％，安慰劑組為1.6％。在開始使用澤抒前應(yīng)進(jìn)行肝酶檢查，并在治療期間依據(jù)臨床情況復(fù)查(見[不良反應(yīng)]部分)。
在重度肝功能損傷或肝臟轉(zhuǎn)氨酶增高(高于3倍正常值上限[ULN])的患者中不可啟動(dòng)澤抒治療，不推薦在中度肝功能損傷患者中使用澤抒。建議在開始澤抒治療前應(yīng)進(jìn)行肝酶檢查。
需告知患者應(yīng)報(bào)告提示有肝損傷的癥狀(惡心、嘔吐、右上腹疼痛、疲勞、厭食、黃疸、黑尿、發(fā)熱或瘙癢)。如果發(fā)生臨床相關(guān)的轉(zhuǎn)氨酶升高，或轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高大于2倍正常值上限，或伴有臨床肝損傷癥狀，應(yīng)停用澤抒。當(dāng)未發(fā)生臨床肝損傷癥狀的患者肝酶水平恢復(fù)正常時(shí)，可以考慮再次開始使用澤抒。
3.體液潴留
外周水腫和體液潴留是PAH的已知臨床后果，同時(shí)也是內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA)的已知不良反應(yīng)。在PAH患者中開展的馬昔騰坦安慰劑對(duì)照研究中，馬昔騰坦10mg組水腫的發(fā)生率為21.9％，安慰劑組為20.5％。
患有基礎(chǔ)性左心室功能障礙的患者開始內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA)治療后有發(fā)生顯著體液潴留的特定風(fēng)險(xiǎn)。在因左心室功能障礙導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓的患者中開展了一項(xiàng)小型研究，結(jié)果表明與隨機(jī)分配至安慰劑組的患者相比，馬昔騰坦組有更多的患者發(fā)生顯著體液潴留，并因心力衰竭惡化導(dǎo)致住院的次數(shù)更多。上市后有報(bào)告指出開始馬昔騰坦治療數(shù)周內(nèi)發(fā)生了水腫和體液潴留，某些患者需要利尿劑干預(yù)或住院治療失代償性心力衰竭(見[不良反應(yīng)]部分)。
開始馬昔騰坦治療后應(yīng)監(jiān)測(cè)體液潴留體征。如發(fā)生具有臨床意義的體液潴留事件，應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估以明確病因，例如是否可歸因于澤抒或基礎(chǔ)性心力衰竭，以及是否需要停用澤抒。
4.血紅蛋白降低
在應(yīng)用其它內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERAs)后會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白濃度和紅細(xì)胞比容的下降，在馬昔騰坦的研究中也觀察到了相似的情況。這些下降在用藥早期發(fā)生，隨后穩(wěn)定。在肺動(dòng)脈高壓患者中進(jìn)行的安慰劑對(duì)照研究中，馬昔騰坦10mg治療組中血紅蛋白自基線到18個(gè)月平均降低了約1.0g/dL，安慰劑組沒有變化。馬昔騰坦10mg治療組中有8.7％的患者報(bào)告血紅蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰劑組中有3.4％。這些血紅蛋白降低的患者很少需要輸血。不推薦嚴(yán)重貧血的患者啟用澤抒治療。在開始使用澤抒前應(yīng)檢測(cè)血紅蛋白，并在治療期間依據(jù)臨床情況重復(fù)檢查(見[不良反應(yīng)]部分)。
5.伴有肺靜脈閉塞性疾病(PVOD)的肺水腫
如果使用澤抒時(shí)發(fā)生肺水腫體征，需考慮相關(guān)PVOD的可能性。如確定，應(yīng)停用澤抒。
6.精子計(jì)數(shù)下降
澤抒與其它內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERAs)一樣，可以對(duì)精子生成產(chǎn)生不良效應(yīng)。應(yīng)告知男性患者澤抒對(duì)生育力的潛在影響(見[孕婦及哺乳期婦女用藥]和[藥理毒理]部分)。
請(qǐng)置于兒童不易拿到處。
【澤抒孕婦及哺乳期婦女用藥】
風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)
根據(jù)動(dòng)物生殖研究的數(shù)據(jù)，當(dāng)妊娠女性用藥時(shí)，馬昔騰坦可能引起胚胎-胎兒毒性，包括出生缺陷和胎兒死亡，在妊娠期間禁用馬昔騰坦。在妊娠期，肺動(dòng)脈高壓會(huì)對(duì)孕婦和胎兒產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)(參見臨床考慮)。妊娠女性使用馬昔騰坦的數(shù)據(jù)有限。馬昔騰坦在家兔和大鼠中的所有測(cè)試劑量下均具有致畸性。如果在妊娠期間使用澤抒，或患者在服用澤抒期間懷孕，患者應(yīng)被告知可能會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生的危害(見[禁忌])。尚不清楚目標(biāo)人群出現(xiàn)重大出生缺陷和流產(chǎn)的估計(jì)背景風(fēng)險(xiǎn)。所有妊娠均有出生缺陷、胚胎丟失或其他不良結(jié)局的背景風(fēng)險(xiǎn)。在美國(guó)整體人群中，臨床確認(rèn)的妊娠中重大出生缺陷和流產(chǎn)的估計(jì)背景風(fēng)險(xiǎn)分別為2-4％和15-20％。
臨床考慮
疾病相關(guān)的孕婦或胚胎/胎兒風(fēng)險(xiǎn)
在肺動(dòng)脈高壓患者中，孕婦和胎兒發(fā)病率和死亡率增加與妊娠相關(guān)，包括自然流產(chǎn)、宮內(nèi)發(fā)育遲緩和早產(chǎn)。
數(shù)據(jù)-動(dòng)物數(shù)據(jù)
在兔和大鼠中均有心血管和下頜牙弓融合異常。雌性大鼠從妊娠晚期至哺乳期接受給藥，在所有測(cè)試劑量水平下馬昔騰坦均可導(dǎo)致幼仔存活率下降以及雄性幼仔生育力受損。
哺乳期婦女
尚不清楚澤抒是否分泌進(jìn)入人乳汁。馬昔騰坦及其代謝產(chǎn)物出現(xiàn)在哺乳期大鼠的乳汁中。由于很多藥物可分泌進(jìn)入乳汁中，并且由于嬰兒可能對(duì)馬昔騰坦產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，故建議哺乳期婦女停止哺乳或停用澤抒。
育齡期女性和男性
女性
妊娠試驗(yàn)：育齡期女性患者在開始澤抒治療前妊娠試驗(yàn)結(jié)果必須為陰性，并在服用澤抒期間每月進(jìn)行一次妊娠試驗(yàn)，并在停藥后一個(gè)月進(jìn)行一次妊娠試驗(yàn)。需告知患者如果發(fā)生妊娠或疑似妊娠應(yīng)聯(lián)系醫(yī)護(hù)人員。無論何種原因，如懷疑妊娠，應(yīng)進(jìn)行妊娠試驗(yàn)。對(duì)于妊娠試驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性的患者，應(yīng)告知她們藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)(見[注意事項(xiàng)]和[用法用量]部分)。
避孕：服用澤抒治療期間及治療后一個(gè)月，育齡期女性患者應(yīng)使用可靠的避孕措施�；颊呖蛇x擇一個(gè)高效的避孕方式(宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)、皮下埋植劑或輸卵管絕育術(shù))或組合措施(激素法與一種或兩種屏障法)。如果配偶選擇輸精管切除術(shù)作為避孕措施，必須同時(shí)使用一種激素或屏障避孕法。應(yīng)為患者妊娠的計(jì)劃和預(yù)防提供咨詢，包括緊急避孕，或指定其它受過避孕咨詢培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員提供咨詢(見[注意事項(xiàng)]部分)。
男性
睪丸作用：與其它內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERAs)一樣，澤抒可對(duì)精子的生成產(chǎn)生不良作用(見[注意事項(xiàng)]和[藥理毒理]部分)。
不育：根據(jù)動(dòng)物中的結(jié)果，OPSUMIT可能損害有生育能力的雄性動(dòng)物的生育力。尚不清楚對(duì)生育力的影響是否可逆(見[注意事項(xiàng)]和[藥理毒理]部分)。
用馬昔騰坦治療后，觀察到雄性動(dòng)物出現(xiàn)睪丸精小管萎縮。在接受ERA治療的患者中觀察到精子計(jì)數(shù)降低。與其他ERA一樣，澤抒可能會(huì)對(duì)男性的精子生成產(chǎn)生不良影響。
【澤抒兒童用藥】
尚未確定澤抒在兒童患者中的安全性和有效性。
【澤抒老年用藥】
在應(yīng)用澤抒治療肺動(dòng)脈高壓的臨床研究中，14％的受試者為65歲以上，這些受試者與較年輕受試者相比較，在安全性和有效性方面沒有觀察到整體差異。在年齡＞75歲患者中使用澤抒的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，因此在此人群中使用澤抒應(yīng)謹(jǐn)慎。
【澤抒藥物相互作用】
體外研究
在馬昔騰坦10mg，每日一次給藥所獲得血漿濃度下，馬昔騰坦對(duì)CYP酶沒有相關(guān)的抑制或誘導(dǎo)作用，既不是多藥耐藥蛋白(P-gp，MDR-1)的底物也不是其抑制劑。馬昔騰坦及其活性代謝產(chǎn)物既不是有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP1B1和OATP1B3)的底物也不是其抑制劑，與參與肝膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白，即膽鹽輸出泵(BSEP)和鈉依賴性�；悄懰峁厕D(zhuǎn)運(yùn)多肽(NTCP)之間沒有明顯的相互作用。
體內(nèi)研究
其它藥物對(duì)馬昔騰坦的作用：在健康受試者中研究的其它藥物對(duì)馬昔騰坦及其代謝產(chǎn)物的作用如圖1所示。
圖1在健康受試者中研究的其它藥物對(duì)馬昔騰坦及其代謝產(chǎn)物的作用

其它強(qiáng)效CYP3A4抑制劑，如利托那韋對(duì)馬昔騰坦的作用尚未研究，但與在酮康唑中觀察到的作用相似，可能會(huì)導(dǎo)致馬昔騰坦達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)暴露量增加。
華法林：馬昔騰坦每日一次沒有改變R-華法林和S-華法林的暴露或它們對(duì)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)的作用。華法林不影響澤抒及其活性代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)。
西地那非：合用馬昔騰坦10mg、每日一次與西地那非20mg、每日三次，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，西地那非的暴露量增加了15％。西地那非(一種CYP3A4底物)不會(huì)影響澤抒的藥代動(dòng)力學(xué)，而澤抒的活性代謝產(chǎn)物的暴露量則降低了15％。這些變化被認(rèn)為無臨床意義。在PAH患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，證明了澤抒與西地那非聯(lián)合治療的療效和安全性。
酮康唑：使用酮康唑(一種強(qiáng)效CYP3A4抑制劑)400mg每日一次的情況下，澤抒的暴露量增加約2倍，澤抒的活性代謝產(chǎn)物的暴露量降低了26％。澤抒與強(qiáng)效CYP3A4抑制劑(如伊曲康唑，酮康唑，伏立康唑，克拉霉素，泰利霉素，奈法唑酮，利托那韋和沙奎那韋)聯(lián)合給藥時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
氟康唑：根據(jù)生理藥代動(dòng)力學(xué)(PBPK)模型，在與每日400mg氟康唑(一種中效的CYP3A4和CYP2C9雙重抑制劑)聯(lián)合給藥的情況下，澤抒的暴露量可能增加約3.8倍。但是，澤抒活性代謝物的暴露量并無臨床相關(guān)改變。當(dāng)澤抒與中效CYP3A4和CYP2C9雙重抑制劑(如氟康唑和胺碘酮)同時(shí)使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
當(dāng)澤抒與中效CYP3A4抑制劑(如環(huán)丙沙星，環(huán)孢霉素，地爾硫卓，紅霉素，維拉帕米)和中效CYP2C9抑制劑(如咪康唑，胡椒堿)聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
環(huán)孢素A：與環(huán)孢素A(CYP3A4與OATP抑制劑)100mg每日兩次聯(lián)合給藥，澤抒及其活性代謝產(chǎn)物的穩(wěn)態(tài)暴露量未見有臨床意義的變化。
利福平：與每日600mg利福平(一種強(qiáng)效的CYP3A4誘導(dǎo)劑)聯(lián)合給藥使?jié)墒愕姆�(wěn)態(tài)暴露量減少79％，但不影響活性代謝物的暴露量。在強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑(如利福平)存在下，應(yīng)考慮澤抒的療效可能會(huì)降低。
激素類避孕藥：馬昔騰坦10mg每日一次給藥不會(huì)影響口服避孕藥(炔諾酮1mg和炔雌醇35μg)的藥代動(dòng)力學(xué)。
乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)底物藥物：馬昔騰坦10mg每日一次給藥不會(huì)影響口服利奧西呱或瑞舒伐他汀(利奧西呱1mg；瑞舒伐他汀10mg)的藥代動(dòng)力學(xué)。
【澤抒藥物過量】
健康受試者曾接受高達(dá)600mg(批準(zhǔn)劑量的60倍)的單次給藥，觀察到不良反應(yīng)是頭痛、惡心和嘔吐。在出現(xiàn)藥物過量的情況下，應(yīng)根據(jù)需要采取常規(guī)支持治療。因?yàn)轳R昔騰坦的蛋白結(jié)合率很高，透析未必有效。
【澤抒臨床試驗(yàn)】
肺動(dòng)脈高壓(PAH)
一項(xiàng)長(zhǎng)期(平均暴露持續(xù)時(shí)間約為2年)、多中心、安慰劑對(duì)照研究證實(shí)了馬昔騰坦對(duì)肺動(dòng)脈高壓疾病進(jìn)展的作用。742名有癥狀(WHO功能分級(jí)(FC)Ⅱ級(jí)-Ⅳ級(jí))的肺動(dòng)脈高壓患者被隨機(jī)分配至安慰劑組(n=250)、馬昔騰坦每日一次3mg組(n=250)或馬昔騰坦每日一次10mg組(n=242)。
主要研究終點(diǎn)是至第一次發(fā)生死亡、顯著發(fā)病事件(定義為雙盲期治療+7天時(shí)間內(nèi)接受心房間隔切開術(shù)、肺移植、靜脈或皮下注射前列腺素類藥物或“肺動(dòng)脈高壓的其它惡化”)的時(shí)間。其它惡化的定義為下列幾項(xiàng)：1)6分鐘步行距離(6MWD)自基線持續(xù)降低≥15％，2)肺動(dòng)脈高壓的癥狀惡化(WHO功能分級(jí)的惡化)，3)需要其它肺動(dòng)脈高壓治療。所有這些其它惡化事件均需得到對(duì)治療分組設(shè)盲的獨(dú)立裁決委員會(huì)的確認(rèn)。關(guān)鍵的次要終點(diǎn)是至肺動(dòng)脈高壓死亡或肺動(dòng)脈高壓住院治療的時(shí)間。
患者平均年齡為46歲(14％為65歲或65歲以上)。大多數(shù)患者為白種人(55％)或亞洲人(29％)，女性(77％)。大約有52％、46％和2％的患者分別為WHO功能分級(jí)Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)。
在研究人群中，特發(fā)性或遺傳性肺動(dòng)脈高壓是最常見的病因(57％)，其次是與結(jié)締組織病相關(guān)的肺動(dòng)脈高壓(31％)、與修復(fù)分流的先天性心臟病相關(guān)的肺動(dòng)脈高壓(8％)，和其他病因(藥物和毒素(3％)以及HIV(1％))導(dǎo)致的肺動(dòng)脈高壓。
基線時(shí)，大部分入選患者(64％)正在接受穩(wěn)定劑量的PAH特異性治療，口服磷酸二酯酶抑制劑(61％)和/或吸入/口服前列腺素類藥物(6％)。
安慰劑組和馬昔騰坦10mg組的治療持續(xù)時(shí)間中位數(shù)分別為101周和118周，最長(zhǎng)為188周。與安慰劑組相比，馬昔騰坦10mg組至雙盲治療結(jié)束時(shí)主要終點(diǎn)事件的發(fā)生下降了45％(HR0.55，97.5％CI0.39-0.76；對(duì)數(shù)秩p＜0.0001)(表3和圖2)。馬昔騰坦10mg組的獲益主要是減少了臨床惡化事件(6MWD降低、PAH癥狀惡化和需要其它PAH治療)。
圖2SERAPHIN研究中主要終點(diǎn)事件的Kaplan-Meier風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)值

表3主要終點(diǎn)事件總結(jié)
*在安慰劑組和馬昔騰坦10mg組中沒有患者接受肺移植或心房間隔切開術(shù)。
如圖3所示，通過亞組分析以檢驗(yàn)各因素對(duì)結(jié)果的影響。通過對(duì)年齡、性別、種族、病因、單藥治療或與其它PAH治療合用、6MWD基線和WHO功能分級(jí)基線的亞組分析，都證明了10mg馬昔騰坦的確切有效性。
圖3SERAPHIN研究的亞組分析

*馬昔騰坦組有6例患者、安慰劑組有7例患者小于18歲
**包括馬昔騰坦組1例基線為WHO功能分級(jí)I級(jí)的患者
Eo=馬昔騰坦10mg組的事件數(shù)；No=隨機(jī)分配到馬昔騰坦10mg組的患者數(shù)
Ep=安慰劑組的事件數(shù)；Np=隨機(jī)分配到安慰劑組的患者數(shù)
因PAH死亡或因PAH住院治療被定為次要終點(diǎn)。與安慰劑相比，接受10mg馬昔騰坦的患者的PAH相關(guān)死亡或住院治療風(fēng)險(xiǎn)降低了50％(HR0.50，97.5％CI0.34-0.75；對(duì)數(shù)秩p＜0.0001)(表4和圖4)。
圖4SERAPHIN研究中因PAH而死亡或住院治療的Kaplan-Meier風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)值

表4因PAH死亡和因PAH住院治療的總結(jié)
馬昔騰坦10mg組治療6個(gè)月時(shí)6分鐘步行距離(6MWD)相對(duì)安慰劑組的校正值平均增加了22米(97.5％CI3-41；p=0.0078)，比第3個(gè)月的6MWD有顯著改善。6MWD在WHO功能分級(jí)基線較差的患者中增加較多(WHO功能分級(jí)Ⅲ/Ⅳ級(jí)和功能分級(jí)Ⅰ/Ⅱ級(jí)的患者相對(duì)安慰劑組校正值分別平均增加了37米和12米)。馬昔騰坦治療組獲得的6MWD的增加在研究期間持續(xù)存在。
馬昔騰坦10mg組治療6個(gè)月時(shí)22％的患者WHO功能分級(jí)至少改善1個(gè)等級(jí)，而接受安慰劑治療的患者中，該比例為13％。
PAH的長(zhǎng)期治療
在安慰劑對(duì)照研究(N=242)和開放性擴(kuò)展研究中，接受了馬昔騰坦10mg治療的患者的長(zhǎng)期隨訪中，1、2、3、4、5、6和7年的Kaplan-Meier生存率估計(jì)分別為95％、89％、84％、78％、73％、66％和63％[圖5]。馬昔騰坦暴露的中位時(shí)間為4.6年。由于缺少對(duì)照組，數(shù)據(jù)須謹(jǐn)慎解讀。
圖5SERAPHIN及其開放性擴(kuò)展研究中從治療開始至2016年10月31日時(shí)死亡(全因)時(shí)間的Kaplan-Meier估計(jì)曲線，10mg雙盲/開放性，安全分析集

注：上圖顯示長(zhǎng)達(dá)89個(gè)月的生存曲線，與之相對(duì)應(yīng)的89個(gè)月期間有10％以上患者處于風(fēng)險(xiǎn)中。
*治療開始時(shí)間為AC-055-302研究中馬昔騰坦10mg的雙盲期開始時(shí)間。
【澤抒藥理毒理】
藥理作用
內(nèi)皮素-1(ET-1)及其受體(ETA和ETB)介導(dǎo)了多種不良效應(yīng)，如血管收縮、纖維化、增生、肥大和炎癥，在如肺動(dòng)脈高壓(PAH)等的疾病狀態(tài)下，可見局部ET系統(tǒng)的上調(diào)并參與了血管肥大和器官損傷。
馬昔騰坦為內(nèi)皮素受體拮抗劑，可阻止ET-1與ETA和ETB受體結(jié)合。在人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞中，馬昔騰坦對(duì)ET受體有較高親和力且可持久地結(jié)合。馬昔騰坦的一個(gè)代謝產(chǎn)物也表現(xiàn)出了對(duì)ET受體的藥理活性，體外試驗(yàn)估計(jì)其效價(jià)約為母體藥物的20％。尚不清楚雙重內(nèi)皮素阻斷的臨床影響。
肺血液動(dòng)力學(xué)：在肺動(dòng)脈高壓患者中進(jìn)行的臨床療效研究評(píng)價(jià)了患者亞組治療6個(gè)月后的血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)。馬昔騰坦10mg治療組(N=57)與安慰劑組(N=67)相比肺血管阻力降低了37％(中位數(shù))(95％CI22-49)，心臟指數(shù)增加0.6L/min/m2(95％CI0.3-0.9)。
心臟電生理：一項(xiàng)在健康受試者中實(shí)施的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、四相交叉研究中，多次給予馬昔騰坦10mg和30mg(推薦劑量的3倍)沒有對(duì)QTc間期產(chǎn)生顯著影響。
毒理研究
一般毒性：犬經(jīng)口給予馬昔騰坦，當(dāng)暴露量(基于AUC)與人體治療劑量下的暴露量相似時(shí)，可見血壓下降。犬給藥4～39周，當(dāng)暴露量為人體暴露量17倍時(shí)，可見冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜增厚�；�于種屬特異敏感性和安全窗，認(rèn)為以上結(jié)果與人體不相關(guān)。小鼠、大鼠和犬給予馬昔騰坦的重復(fù)給藥試驗(yàn)中，當(dāng)暴露量為人體暴露量的12～116倍時(shí)，未見肝臟異常改變。
遺傳毒性：馬昔騰坦Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：
大鼠和犬重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)顯示，當(dāng)馬昔騰坦暴露量分別為人體暴露量的7倍和23倍時(shí)，可見睪丸小管擴(kuò)張，可恢復(fù)。大鼠經(jīng)口給予馬昔騰坦2年，當(dāng)暴露量為人體暴露量的4倍時(shí)，可見睪丸小管萎縮。大鼠經(jīng)口給予馬昔騰坦，當(dāng)暴露量為人體暴露量19～44倍時(shí)，未見對(duì)雌雄大鼠生育力的明顯影響，未見對(duì)雄鼠的精子數(shù)量、活力和形態(tài)的明顯影響。小鼠經(jīng)口給予馬昔騰坦2年，未見對(duì)睪丸的明顯影響。
兔和大鼠中，在所有試驗(yàn)劑量下，馬昔騰坦對(duì)子代生長(zhǎng)發(fā)育有毒性，未確定其無作用劑量，均觀察到胎仔心血管異常和下頜弓融合異常。
雌性大鼠于妊娠晚期至哺乳期給予馬昔騰坦，當(dāng)母體暴露量為人體暴露量的5倍時(shí)，可見幼仔存活率下降，雄性子代的生育力損害。
幼年大鼠自出生后第4天到第114天給予馬昔騰坦，當(dāng)暴露量為人體暴露量的7倍時(shí)，可見體重增長(zhǎng)緩慢，睪丸小管萎縮，未見對(duì)生育力的明顯影響。
致癌性：小鼠和大鼠經(jīng)口給予馬昔騰坦2年，當(dāng)雄性和雌性小鼠的暴露量分別為人體暴露量(基于AUC)的75倍和140倍時(shí)，雄性和雌性大鼠的暴露量分別為人體暴露量的8.3倍和42倍時(shí)，未見與給藥相關(guān)的致癌性。
【澤抒貯藏】
30℃以下保存。
【澤抒包裝】
聚氯乙烯固體固體藥用硬片盒藥品包裝用鋁箔，15片/板30片/盒

【澤抒有效期】
24個(gè)月
【澤抒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
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【澤抒批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字H20243313
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