在最新一期的權(quán)威雜志《柳葉刀》上(Lancet 2005; 365: 123-29),荷蘭鹿特丹大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Janssen教授等發(fā)表了
佩樂(lè)能(長(zhǎng)效
干擾素α-2b)治療
慢性乙型肝炎的臨床試驗(yàn)結(jié)果。
該試驗(yàn)比較了
佩樂(lè)能單藥與
佩樂(lè)能聯(lián)合
拉米夫定治療HBeAg陽(yáng)性的慢性乙型肝炎的療效
和安全性。
試驗(yàn)共篩選了307例HBeAg陽(yáng)性的慢性乙型肝炎病人, 最后完成治療的病人中,
佩樂(lè)能單藥治療組118例,
佩樂(lè)能聯(lián)合拉米夫定組114例,兩組中都有21%的病例是過(guò)去普通
干擾素治療失敗者,12%的病人是拉米夫定治療失敗者。10%伴有
肝硬化。
治療方案:
· 佩樂(lè)能單藥治療組:佩樂(lè)能100微克,一周一次,治療32周;接著佩樂(lè)能的劑量改為50微克,一周一次,治療至52周;
· 佩樂(lè)能聯(lián)合拉米夫定組:佩樂(lè)能的劑量同單藥治療組,拉米夫定的劑量為100mg,一天一次,共治療52周。治療結(jié)束后,兩組都隨訪26周。
結(jié)果:
隨訪結(jié)束后,佩樂(lè)能單藥治療有36%的病人獲得持續(xù)HBeAg消失,而佩樂(lè)能聯(lián)合拉米夫定組有35%,兩組無(wú)明顯差異。兩組的血清轉(zhuǎn)換率都達(dá)到29%,表面抗原消失率都為7%。
無(wú)論單藥治療組還是聯(lián)合治療組的耐受性和安全性良好。
結(jié)論:
1、 佩樂(lè)能(長(zhǎng)效干擾素α-2b)治療慢性乙型肝炎是有效的,病毒學(xué)應(yīng)答高于歷史上普通干擾素的應(yīng)答率。
2、 佩樂(lè)能聯(lián)合拉米夫定后,療效沒(méi)有提高,與佩樂(lè)能單藥治療的療效相同。
3、 佩樂(lè)能無(wú)論單藥還是聯(lián)合的耐受性和安全性良好。
討論:
這是聚乙二醇干擾素治療慢性乙型肝炎最早的臨床試驗(yàn),開(kāi)始于2000年,由于當(dāng)時(shí)對(duì)聚乙二醇干擾素的認(rèn)識(shí)不多,在確定佩樂(lè)能的劑量時(shí),第32周把佩樂(lè)能的劑量人為地減少為50微克,而沒(méi)有按照現(xiàn)在佩樂(lè)能推薦的1、5微克/公斤/周的標(biāo)準(zhǔn)劑量,給藥劑量不足。
在入選的病人中,有1/4是亞州人,又有21%的病人是過(guò)去普通干擾素治療失敗者,屬“難治型”慢性乙型肝炎;還有50%以上的病人是C型和D型慢性乙型肝炎,這部分病人也相對(duì)難治。
如果按病人體重給藥,標(biāo)準(zhǔn)佩樂(lè)能的劑量,1、5微克/公斤/周,治療時(shí)間52周,可能會(huì)取得高于目前應(yīng)答率的療效。