楊森 汪文男
(安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚科合肥 230022)
病毒性
皮膚病是指由病毒感染引起的皮膚粘膜病變。病毒可引起很多全身性傳染病,這些病毒侵入人體后對各種組織有特殊的親嗜性。如嗜神經(jīng)及表皮可引起
帶狀皰疹;嗜表皮引起各種疣;對全身器官和皮膚都有影響者如:天花、麻疹、水痘等,并可引起多種性傳播疾病。因此,應(yīng)用有效的抗病毒藥物清除病毒,對于阻斷病情發(fā)展有重要意義。
一、干擾素的臨床應(yīng)用
干擾素是由人體細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì),是有廣譜抗病毒,抗
腫瘤和免疫調(diào)節(jié)的作用,是人體防御的
重要組成部分。根據(jù)等分子結(jié)構(gòu)和抗原性不同,分為α、β、γ、ω4 個類型。IFN-α和
IFN-β稱Ⅰ型
干擾素,IFN-γ稱Ⅱ型
干擾素。IFN-α由單核吞噬細(xì)胞產(chǎn)生,故稱白細(xì)胞
干擾素;IFN-β由成纖維細(xì)胞產(chǎn)生,稱成纖維細(xì)胞
干擾素,IFN-γ由T 淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,稱免疫
干擾素。
1. 水痘 水痘是由水痘—帶狀皰疹病毒引起的常見的急性傳染病。具有高度傳染性。臨床特征是全身癥狀輕微和分批的出現(xiàn)皮膚粘膜斑疹、丘疹并迅速轉(zhuǎn)化為皰疹結(jié)痂。病情重者可伴高熱及全身中毒癥狀,病程遷延數(shù)周,易出現(xiàn)并發(fā)癥。由于干擾素具有廣譜抗病毒作用,它可以阻斷斑疹、丘疹發(fā)展為膿皰疹,促進(jìn)原有的水皰結(jié)痂,加速病情恢復(fù)縮短病程,減少并發(fā)癥的發(fā)生。早期應(yīng)用干擾素抗病毒治療具有重要意義。臨床常用:①兒童:α-干擾素10 萬U/日肌注,連用3~5 天;成人:100 萬U/日,連用3~5 天;②皮膚損害可用干擾素水劑及干擾素軟膏2 次/日外用。
2. 生殖器皰疹(GH) 生殖器皰疹(Genital Herpes GH) 是性傳播疾病之一,由
單純皰疹病毒2 型(HSV-2)感染引起生殖器及臨近部位的炎癥性水皰,破潰,糜爛,結(jié)痂,常反復(fù)發(fā)作。發(fā)生于宮頸處可引起潰瘍壞死,伴下腹疼痛,應(yīng)注意有無
宮頸癌的發(fā)生。原發(fā)感染后,病毒可持續(xù)潛伏在體內(nèi),正常人約半數(shù)以上為本病毒的攜帶者,由HSV 在人體中不產(chǎn)生永久性免疫力,當(dāng)機(jī)體抵抗力下降時,體內(nèi)的潛伏的HSV 即活躍而發(fā)病。
干擾素通過誘導(dǎo)多種抗病毒蛋白來抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制,增加NK 細(xì)胞的活性及其它免疫調(diào)節(jié)作用,有效地遏制病毒感染的發(fā)生。臨床常用:①α-
干擾素100 萬U~300 萬U/日肌注,連續(xù)3~10 天;②100 萬Uα-IFN 用于0.5~1.0ml 利多卡因稀釋在皮疹局部作皮內(nèi)注射,200 萬U/次,一次/日;③
干擾素軟膏,
干擾素水劑,
干擾素凝膠外用2 次/日。
3. 尖銳濕疣(CA) 尖銳濕疣亦稱性病疣是性傳播疾病之一,由人類乳頭瘤病毒(HPV)引起。本病通過性接觸傳染,尤其在性亂中多見。皮疹主要在生殖器部位,同性戀患者在肛門、直腸、口腔等處呈菜花樣乳頭瘤樣突起。CA 的遷延不愈與全身的免疫功能低下及自然殺傷細(xì)胞(NK)功能低下有關(guān)[1]。也有傳染源的存在,誘發(fā)因素未消除以及治療不徹底等因素有關(guān)。采用α-
干擾素的綜合治療,抑制CA 病毒的生長或阻止CA 感染細(xì)胞的分裂,提高自然殺傷細(xì)胞功能,清除誘發(fā)因素防止CA 的復(fù)發(fā),有著重要意義。臨床上常用:
①α-干擾素100 萬U~300 萬U/日肌注,連續(xù)10~14 天;②100 萬Uα-IFN 用0.5~1.0ml 利多卡因稀釋病灶的基底部注射,隔日一次連續(xù)3 周,比局部外用有效,能促進(jìn)皮損消退,但不能解決亞臨床的感染,故復(fù)發(fā)率高;③綜合治療:CO2 激光,包皮環(huán)切,電離子,冷凍等去除疣體后加用干擾素肌注或5FU 點涂后再用干擾素肌注。
4. 扁平疣 扁平疣好發(fā)于青少年又稱青年扁平疣,由HPV 引起,由于
干擾素是有抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,增加NK 細(xì)胞活性及其免疫調(diào)節(jié)作用。臨床上常用:①
干擾素100 萬U/日肌注,連續(xù)10 天或每周2~3 次,連續(xù)2~3 周;②
干擾素水劑,凝膠,軟膏劑,2 次/日外用,用藥后皮疹1~2 月自行消退。
5. 帶狀皰疹 帶狀皰疹是由水痘—帶狀皰疹病毒引起的沿周圍神經(jīng)分布的群集性皰疹及神經(jīng)痛為主要特
征的病毒性皮膚病。臨床上常用:①α-干擾素100 萬U ~300 萬U/日肌注,連用5~10 天或α-干擾素粉劑100 萬U 溶于2%普魯卡因肌注,2ml/日,連續(xù)6 天;②干擾素水劑,凝膠,軟膏劑外用;③緩釋制劑:采用脂質(zhì)體和生物降解多聚體基質(zhì)可長期釋放藥物,能明顯的減輕臨床癥狀及皰疹后遺神經(jīng)痛。
6. 艾滋病(AIDS) AIDS 是由HIV(人類免疫缺陷病毒)引起的性傳播疾病,可通過血液傳染的傳染病。其特征是輔助性T 細(xì)胞免疫功能被HIV 破壞,使患者不斷發(fā)生多種條件性傳染,最后發(fā)生惡性腫瘤,引起死亡。由于α-
干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用,在艾滋病被發(fā)現(xiàn)不久,α-
干擾素便被使用。對Ⅰ、Ⅱ期病人及沒有癥狀的病人效果好,對Kaposi 氏肉瘤有效率為35%~50%。由于IFN 抑制增殖效應(yīng)和抗HIV活性可能成為治療這類腫瘤的一個比較理想的制劑,治療量常很高,但這類病人聯(lián)合用藥要比IFN 單獨(dú)用藥效果好[2]。臨床上常用大劑量的
干擾素肌注或靜脈注射。
7. 黑色素瘤[3、
4] 多發(fā)于皮膚,也見于接近皮膚的粘膜(如結(jié)膜、鼻腔、肛管、直腸、子宮頸、陰道、龜頭),還可發(fā)生于眼脈絡(luò)膜和軟腦膜等處。由于黑色素瘤對化療反應(yīng)差,近年來開展的生物治療及生物化學(xué)治療普遍受到關(guān)注。Marin-Cola 等應(yīng)用IFN+IL-2 治療黑色素瘤82 例,總有效率23%。他們發(fā)現(xiàn)隨著IFN 劑量的增加,總有效率可升至42%,但毒性反應(yīng)也隨之加重。目前,IFN+IL-2 化療治療晚期黑色素瘤的生物化療方案總有效率41%~60%,術(shù)后病人用IFN 作為維持治療,可延長無病生存和總生存期。最近,UICC (國際抗癌聯(lián)盟)和美國SWOG 正在開展這方面的隨機(jī)對照研究。
二、干擾素的副作用
1. 流感樣癥狀:停用干擾素1~2 天后癥狀消失[5]。
2. 胃腸道反應(yīng):與劑量有明顯的關(guān)系,常通過減少干擾素的用量控制。
3. 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):隨著用藥時間延長神經(jīng)系統(tǒng)的毒性反應(yīng)及嚴(yán)重程度會降低,耐受性增加,是一種可逆性反應(yīng)。
4. 心血管反應(yīng):對既往有心臟病的患者禁忌。
5. 血液系統(tǒng)反應(yīng):通常停藥后2~3 天內(nèi)恢復(fù)。
6. 其它:非
特異性皮炎、皮膚干燥、皮膚瘙癢,SGPT ↑,STOT↑,BUN↑,通常減少
干擾素劑量或停藥后4~7 天恢復(fù)。
三、 影響干擾素療效因素
干擾素抗體的產(chǎn)生是影響
干擾素療效的重要因素之一。尤其是重組α-
干擾素被廣泛應(yīng)用于治療慢性乙肝、丁肝和丙肝,療效各不同,在一些治療無效或最后有效、繼而復(fù)發(fā)的病例中,發(fā)現(xiàn)有抗
干擾素特異性抗體產(chǎn)生[5,6]。一些研究發(fā)現(xiàn)在IFN 治療期間,抗
干擾素抗體的出現(xiàn)與部分病人的病情反跳或治療反應(yīng)有關(guān)。類似的報道還見于Giannelli 等和Boneffi 等的研究[5,8]。Roennblom 發(fā)現(xiàn)治療后出現(xiàn)的抗IFN 抗體能中和患者自身的白細(xì)胞
干擾素,減弱IFN 的抗病毒作用[9]。但Perrillo 等研究發(fā)現(xiàn)抗
干擾素抗體在治療
慢性乙型肝炎陽性組和陰性組之間的治療反應(yīng)率無明顯差異,似乎抗
干擾素抗體出現(xiàn)并不影響治療反應(yīng)[10~12]。因此,當(dāng)
干擾素抗體導(dǎo)致臨床療效下降時,應(yīng)更換其他亞型的
干擾素,有時可獲得療效。
參考文獻(xiàn)
[1] Chardonnet Y, Viac J. Thivolel J, Langerhangs Cell in human warts. Br J Dermatol, 1986; 115(6):669
[2] Robert T.T Cell Physiol. 1992; 150:59
[3]Devita VT, Hellman S, Rosenberg SA. Cancer pronciples and pratics of oncology. 3rded USA:
Lippincot Company, 1989, 998
[4] Pinedo HA, Longo DL, Chabuer BA. Cancer Chemo-therapy and biological response modifiers. Annual 14,
Amsterolan:Elsevier Science Publishers, 1993; 577
[5] Bonetti P. J hepatol, 1994; 21(1):135
[6] Lok ASF. Hepatology, 1990; 12(6):1266~1270
[7] Milella M. Liver, 1993; 13:146~150
[8] Giannelli G. Clin Exp immunol, 1994; 97:4~9
[9] Roemmblom LE. Clin Exp Immunol, 1992; 89:330~335
[10] Perrillo RP al. N Engl J Med. 1990; 323(5):295~301
[11] Rumi MG. J virol Hepatol. 1995; 2(2); 73~76
[12] Benjiamin D. J Immunol. 1996; 156(4):1626~1637
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