由西安楊森制藥有限公司主辦的“更多人生 從此新生”芮達(dá)(帕利哌酮緩釋片)中國(guó)上市新聞發(fā)布會(huì)于2009年2月13日在北京召開。會(huì)上,西安楊森制藥有限公司正式宣布,獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥的新型藥物—芮達(dá)(Invega)正式在中國(guó)上市。國(guó)內(nèi)眾多精神科專家及醫(yī)師共同見證了芮達(dá)在中國(guó)的上市,希望更多的精神分裂癥病患通過(guò)芮達(dá)治療,能夠達(dá)到臨床痊愈,最終重新回歸社會(huì)。
芮達(dá),即帕利哌酮緩釋片于2006 年12月被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥并在美國(guó)率先上市,隨后在歐洲和亞洲不同國(guó)家先后上市,2008年9月,帕利哌酮緩釋片獲得中國(guó)藥監(jiān)局的審核批準(zhǔn),商品名為芮達(dá)。芮達(dá)采用高純度的帕利哌酮成分,運(yùn)用獨(dú)特的24小時(shí)滲透性給藥系統(tǒng)OROS緩釋技術(shù),保證了準(zhǔn)確、恒定的24小時(shí)藥物釋放過(guò)程,使得服藥更加方便,也加快了藥物起效時(shí)間,讓患者獲得更好的依從性和更快的癥狀控制。同時(shí),芮達(dá)已擁有全球眾多國(guó)家的臨床和使用經(jīng)驗(yàn),是唯一被PSP量表證明能夠有效控制精神分裂癥狀,改善患者社會(huì)功能的新型抗精神分裂癥治療藥物。
研究發(fā)現(xiàn),由于精神分裂癥病程多遷延,呈反復(fù)加重或惡化,每一次復(fù)發(fā)都有可能導(dǎo)致患者大腦的永久性損傷 認(rèn)知功能進(jìn)一步受損,社會(huì)功能進(jìn)一步下降的不良后果。所以,在疾病早期階段正確選擇一種有效的藥物,并采取積極有效的治療方法尤為關(guān)鍵。中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神病學(xué)分會(huì)秘書長(zhǎng),北京回龍觀醫(yī)院院長(zhǎng)楊甫德教授在會(huì)上說(shuō):“精神分裂癥是一種對(duì)人體極具破壞力的精神疾病。OROS技術(shù)的運(yùn)用,在精神分裂癥治療領(lǐng)域是一個(gè)里程碑式的突破。芮達(dá)起效快,能明顯改善患者的個(gè)人和社會(huì)功能,勢(shì)必影響整個(gè)治療精神分裂癥治療領(lǐng)域的新格局。”隨后,楊甫德院長(zhǎng)通過(guò)介紹一例參加《可變劑量帕利哌酮緩釋片治療急性精神分裂癥患者的療效及安全性研究》的病例,向與會(huì)者講述了患者在使用芮達(dá)治療后,癥狀及個(gè)人和社會(huì)功能的恢復(fù)情況。
帕利哌酮(Paliperidone)與強(qiáng)生-楊森的另一拳頭產(chǎn)品利培酮(risperidone,Risperdal)化學(xué)結(jié)構(gòu)相近。由于Risperdal的專利于2008年期滿。業(yè)界普遍認(rèn)為Paliperidone ER有希望能取代利醅酮,成為另一個(gè)重磅炸彈。
最后,西安楊森制藥有限公司特藥事業(yè)部總經(jīng)理劉幼雷先生在會(huì)上的致辭中表示:“西安楊森運(yùn)用強(qiáng)生公司強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和自身在精神科治療領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),率先將最先進(jìn)的OROS緩釋技術(shù)運(yùn)用到新型抗精神分裂癥藥物芮達(dá)(帕利哌酮緩釋片)中。芮達(dá)(帕利哌酮緩釋片)能夠有效改善患者的社會(huì)功能,為中國(guó)的廣大精神分裂癥患者帶來(lái)新的希望。西安楊森也將一如既往地?cái)y手廣大專家、醫(yī)生,為中國(guó)精神衛(wèi)生領(lǐng)域做出更大貢獻(xiàn)。”