• 索華迪價格
• 如何購買

• 臨床療效
• 詳細說明書

　　6月30日，慢性丙肝新藥擇必達上市會在北京舉行。會上，記者采訪了我國病毒性肝炎領域的知名專家中國工程院、北京大學醫學部教授莊輝院士和四川大學華西醫院感染性疾病中心主任唐紅教授，分別就中國慢性丙肝的發病和治療現狀及DAAs時代的丙肝個體化精準治療進行了深入的探討和交流。

　　目前在中國約有1000萬丙肝病毒（HCV）感染者，但是診斷率和治療率都非常低。慢性丙肝發病隱匿，大多數丙肝患者在確診時已經發展成慢性丙肝晚期。未獲得及時治療的丙肝可能會發展為肝硬化和肝癌（HCC）。因此，丙肝被稱為肝病領域的“隱形殺手”。中國HCV患者以基因1b型感染為主，比例約為56.8%，且基因1b型患者進展為肝硬化肝癌的風險要比其他基因型更高，更好地管理基因1b的感染患者是HCV治療的當務之急。

　　莊輝院士表示：“ 目前我國慢性丙肝的診斷率比較低，1000萬患者里有很多沒有被診斷出來，每年報告的患者在20萬左右，去年是24萬。只有少部分的患者被診斷出，大部分的患者沒有，離世界衛生組織提出的90%診斷率目標還有很大差距。”

　　中國工程院、北京大學醫學部教授莊輝院士

　　在治療方面，莊輝院士表示：“我們2004年發布了丙肝防治指南，是最早的丙肝指南。2015年我們又進行了修訂，未來會再修訂，出臺符合中國國情的DAA藥物治療方案。發布2015版時還是干擾素加利巴韋林為丙肝的主要治療手段，但是DAA的各種治療方案也寫入了，以后修訂的時候，我們會把最合適的DAA治療方案建議出來。DAA藥物不單是臨床效果好，真實世界的數據中也表現很好。比如擇必達臨床試驗治愈率和真實世界中治愈率達到98%以上。所以，我們一方面要加強預防，一方面要提高治療率，減少新發，丙肝是可防可治愈的。”

　　唐紅教授在接受記者采訪時談到了慢性丙肝的個體化精準治療。任何疾病的治療都應該重視治療前對患者個體狀況的基線評估，對于慢性丙肝患者的治療，更是應該綜合評估患者的基線狀態，包括病毒方面：HCV基因型、基因亞型、病毒載量、耐藥變異；宿主方面：年齡、性別、BMI、肝纖維化程度、既往治療史以及是否同時服用其他藥物等，根據評估結果選擇最合適患者的治療方案。

　　唐紅教授表示：“第一，丙肝病毒有不同的基因型，現在丙肝病毒基因型總共是6個，并且有些基因型還有亞型，不同的基因型可選的治療方案是不一樣的。第二，丙肝病毒是特別容易變的病毒，到現在沒有疫苗，如果基線存在變異，可能與跟選擇治療藥物有關，還有病毒載量高還是低，都會影響治療方案制定。第三，患者的因素，比如有沒有肝硬化，有有合并其它的病，特別是腎臟的問題。我們患者有一些腎功能有損害的，也可能有其它合并病，如高血壓、糖尿病等，需要服用其它藥的，這些也是影響治療選擇方案的很重要的因素。”

　　唐紅教授表示：“擇必達是針對基因1型和4型丙肝病毒，我們國家基本上沒有4型。針對基因1b型來看，擇必達的療效還是非常好的。”臨床研究的數據顯示，基因1型、伴或不伴肝硬化的中國1b 型初治患者接受擇必達治療12周，98%的患者達到了臨床治愈。唐紅教授同時提醒，要重視藥物間相互作用的問題，提高治療安全性。擇必達和其他常見藥物（心血管用藥、代謝疾病用藥、HIV治療用藥等）間的藥物相互作用少，聯合其他多種臨床常見用藥均不影響療效，適用于多樣化的患者人群。比如，腎臟功能有損害可以選擇擇必達，因為其藥物間的相互作用是比較少的。”

　　慢性丙型肝炎口服直接抗病毒藥物（DAA）擇必達（艾爾巴韋格拉瑞韋片）的成功上市，將為丙肝的個體化精準治療帶來新的選擇，不僅將促進我國丙肝綜合治療理念的完善，也將提升中國整體的丙肝治愈率和患者依從性。

　　來源：生物谷

　本文為轉載，我們不對其內容和觀點負責。

TAG：慢性丙肝新藥擇必達在北京舉辦上市會 丙肝